А знаете ли вы?

Планируется отменить административный регламент по регистрации медизделий в рамках ЕАЭС

Минздрав России планирует признать утратившим силу административный регламент Росздравнадзора по государственной регистрации медицинских изделий в соответствии с правилами Евразийского экономического союза.

Проект соответствующего приказа размещен на портале regulation.gov.ru и проходит общественное обсуждение до 9 сентября 2026 года.

Российские ученые определили факторы, способные ускорить производство пептидных препаратов

Минздрав РФ отменил регистрацию оригинального препарата против мигрени

Производителям лекарств предложили приоритетную господдержку по статусу «технологических лидеров»

Новый инструмент для работы с требованиями

Госзакупки лекарств: поправка к 44-ФЗ снизит риск срыва контрактов

Новый статус для новых препаратов: ускорит ли он путь к пациенту

Температурное картирование: ЕАЭС устанавливает единый стандарт

ФармИнфо расширяет профессиональное присутствие

В Госдуме предложили запретить повышение цен на жизненно важные лекарства