Вопрос-ответ

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
При согласовании этикетки дизайнеры вынесли на этикетку изображения блюд (в составе их нет, при производстве не используются): рыба, свежие овощи, мясо, салаты. На этикетке присутствует надпись: «Отлично гармонирует с блюдами из красной рыбы, свежих овощей, мясными деликатесами и салатами». Просьба уточнить корректность такого нанесения.
Ответ:
В соответствии с п.9 ч.4.12 ст.4 ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза "Пищевая продукция в части ее маркировки" маркировка пищевой продукции, нанесенная в виде изображения либо текстового описания блюда, при приготовлении которого применяется эта пищевая продукция, должна сопровождаться словами "вариант приготовленного блюда" или аналогичными по смыслу словами.
В иных случаях, на основании п.8 ч.4.12 ст.4 ТР ТС 022/2011, маркировка пищевой продукции не должна содержать изображение либо текстовое описание пищевой продукции, которая не содержится в потребительской упаковке или не была использована при производстве пищевой продукции или компонентов пищевой продукции, находящейся в потребительской упаковке, или вкус и (или) аромат которой не имитируются компонентами, входящими в состав пищевой продукции, находящейся в потребительской упаковке.
Следовательно, надпись «Отлично гармонирует с блюдами из красной рыбы, свежих овощей, мясными деликатесами и салатами» допустима только если в маркировке использованы изображения упакованной продукции в комбинации с перечисленными продуктами.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
С 01.01.2021 вступают в силу новые критерии аккредитации, утвержденные приказом Минэкономразвития России от 26.10.2020 N 707.
Просьба проанализировать «правила, обеспечивающие наличие в бумажном и (или) электронном виде, в том числе с использованием электронных справочно-правовых систем, нормативных правовых актов, документов в области стандартизации, правил и методов исследований (испытаний) и измерений, в том числе правил отбора образцов (проб), и иных документов, указанных в области аккредитации в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц».
Сейчас эти правила содержатся в действующем приказе Минэкономразвития России от 30.05.2014 N 326.
В новых критериях аккредитации (утв. приказом Минэкономразвития России от 26.10.2020 N 707) требования представлены в п.24.5 без конкретизации источника получения документов:
«24.5. Наличие у лаборатории нормативных правовых актов, документов по стандартизации, правил и методов исследований (испытаний) и измерений, в том числе правил отбора образцов (проб), и иных документов, указанных в области аккредитации в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц, а также соблюдение лабораторией требований данных документов».
Необходимо уточнение, какой источник получения документов, указанных в п.24.5 новых критериев аккредитации?
Ответ:
Если в новых критериях аккредитации, утвержденных приказом Минэкономразвития России от 26.10.2020 N 707, не указан источник получения документов, перечисленных в п.24.5, то источники получения документов, применяемых в лаборатории, устанавливает сама лаборатория.
Лаборатория вправе установить разные источники получения для разных групп документов (в зависимости от вида документа и его формы ─ бумажной или электронной, от его правообладателя, если такой есть, и т.п.).
В действующих до 01.01.2021 критериях аккредитации, утвержденных приказом Минэкономразвития России от 30.05.2014 N 326, документом, в который лаборатория должна записывать источники получения и способы актуализации нормативных и методических документов, названо руководство по качеству.
В новых критериях аккредитации в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Системы менеджмента качества. Требования» не конкретизируется вид документа системы менеджмента качества (это может быть не руководство по качеству, а некий сводный документ системы менеджмента качества).
Но новые критерии аккредитации содержат требования к документу системы менеджмента качества в п.24.6 и 26.1, а главное ─ устанавливают в п.21 требование соответствия лаборатории стандарту ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», в разделе 8 которого установлены требования к системе менеджмента, в том числе ─ к документации системы менеджмента.
В соответствии с п.8.3.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория должна обеспечить выполнение следующих требований:
1) документы проверены на пригодность уполномоченным персоналом до их издания;
2) документы периодически анализируются и при необходимости пересматриваются;
3) идентифицируются изменения и статус текущей редакции документа;
4) актуальные версии применяемых документов доступны на всех рабочих местах и при необходимости их распространение управляется;
5) документы уникальным образом идентифицированы;
6) не допускается непреднамеренное использование устаревших документов и применяется соответствующая идентификация данных документов, в случае если они сохраняются с какой-либо целью.
По каждому из перечисленных выше требований следует предусмотреть действия, которые обеспечат соблюдение требования, и ответственный персонал.
Обратите внимание: в стандарте сделан акцент на актуальность документов, при том что источники получения этих документов не регламентируются. Это означает, что установление и документирование определенных источников документов следует рассматривать как способ обеспечения актуальности этих документов.
Включение в текст новых критериев аккредитации ссылки на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 избавило разработчиков критериев аккредитации от подробного перечисления требований к лабораториям (и другим заявителям и аккредитованным лицам).
А для лабораторий такая форма изложения нормативного правового акта означает, что обязательные для них требования установлены не только в критериях аккредитации, но и в национальном стандарте, который с момента вступления в силу новых критериев аккредитации станет обязательным документом для лабораторий-заявителей или аккредитованных лабораторий.
Поэтому при изучении требований новых критериев аккредитации лабораториям не следует ограничиваться изучением одного этого документа. Необходимо изучить и требования национальных стандартов, на которые ссылаются новые критерии аккредитации. В ряде случаев, как, например, в случае определения источников получения лабораторией документов, требования могут быть установлены косвенным образом, посредством других требований.

Лисицкая Ольга Сергеевна
Вопрос:
Должны ли оформляться санитарный паспорт и медицинская книжка на машину?
Обязан ли водитель (экспедитор) иметь при себе медицинскую книжку, в которую должны быть внесены отметки о прохождении соответствующей медицинской комиссии?
Ответ:
Федеральным законом от 19.07.2011 N 248-ФЗ с 21 октября 2011 года отменено требование наличия оформленного в установленном порядке санитарного паспорта на специально предназначенные или специально оборудованные транспортные средства для перевозки пищевых продуктов.
Водитель-экспедитор как лицо, сопровождающее пищевые продукты в пути следования, контактирующий с ней по роду деятельности, проходит обязательные медосмотры и оформляет личную медкнижку с отметкой об их проведении.
Обоснование:
В законодательстве сформулировано следующее положение: для перевозок пищевых продуктов должны использоваться специально предназначенные или специально оборудованные для таких целей транспортные средства (пункт 4 статьи 19 Федерального закона от 02.01.2000 N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»).
Ранее (до внесения изменений Федеральным законом от 19.07.2011 N 248-ФЗ) данное положение звучало так: для перевозок пищевых продуктов должны использоваться специально предназначенные или специально оборудованные для таких целей транспортные средства, имеющие оформленные в установленном порядке санитарные паспорта.
В целях реализации данного положения приказом Роспотребнадзора от 20.05.2005 N 402 была утверждена форма санитарного паспорта на специально предназначенные или специально оборудованные транспортные средства для перевозки пищевых продуктов (приложение N 2).
Письмом Роспотребнадзора от 31.10.2011 N 01/13750-1-32 «Об изменениях законодательства в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения в связи со вступлением в силу Федерального закона от 19.07.2011 N 248-ФЗ» ведомство сообщило об отмене требования наличия оформленного в установленном порядке санитарного паспорта на специально предназначенные или специально оборудованные транспортные средства для перевозки пищевых продуктов, которое ранее содержалось в пункте 4 статьи 19 Закона N 29-ФЗ.
А потому приказ Роспотребнадзора N 402 в части применения утвержденной формы санитарного паспорта на специально предназначенные или специально оборудованные транспортные средства для перевозки пищевых продуктов не действует.
В части медицинских осмотров и оформляемых по их результатам медицинских книжках водителей (экспедиторов) транспортных средств, на которых осуществляется перевозка пищевых продуктов, необходимо учитывать, что в соответствии с частями 10, 11 статьи 17 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880, работники, занятые на работах, которые связаны с хранением, перевозкой (транспортированием) и реализацией пищевой продукции и при выполнении которых осуществляются непосредственные контакты работников с продовольственным (пищевым) сырьем и (или) пищевой продукцией, проходят обязательные предварительные при поступлении на работу и периодические медицинские осмотры в соответствии с законодательством государства — члена Таможенного союза.
Больные инфекционными заболеваниями, лица с подозрением на такие заболевания, лица, контактировавшие с больными инфекционными заболеваниями, лица, являющиеся носителями возбудителей инфекционных заболеваний, не допускаются к работам, связанным с хранением, перевозкой (транспортированием) и реализацией пищевой продукции.
СП 2.3.6.1066-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям торговли и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов», введенные постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 07.09.2001 N 23, регламентируют гигиенические требования к транспортировке пищевых продуктов. В силу пункта 11.3 СП 2.3.6.1066-01 шофер-экспедитор (экспедитор), шофер-грузчик должны иметь при себе личную медицинскую книжку установленного образца, работать в спецодежде, строго соблюдать правила личной гигиены, обеспечивать сохранность, качество, безопасность и правила транспортировки (разгрузки) пищевых продуктов.
Форма личной медицинской книжки для работников отдельных профессий, производств и организаций, деятельность которых связана с производством, хранением, транспортировкой и реализацией пищевых продуктов и питьевой воды, воспитанием и обучением детей, коммунальным и бытовым обслуживанием населения, утверждена вышеуказанным приказом Роспотребнадзора N 402 (приложение N 1).
Водитель-экспедитор как лицо, сопровождающие пищевые продукты в пути следования, при осуществлении контактов с ней в процессе своей работы (транспортировки) проходит обязательные медосмотры и получает личную медкнижку (пункт 14 Перечня работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования) работников, согласно приложению N 2 к приказу Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 N 302н, вопрос 52 из материала «Ответы на вопросы, полученные до и во время проведения 25 мая 2017 года публичных обсуждений результатов правоприменительной практики Роспотребнадзора»).
На практике обосновать перед проверяющими отсутствие необходимости водителю-экспедитору оформлять медкнижку в связи с отсутствием контакта с пищевыми продуктами ввиду его рода деятельности, положения пункта 11.3 СП 2.3.6.1066-01, неоднозначности толкования пункта 14 Перечня работ N 302н может оказаться затруднительным.

Лисицкая Ольга Сергеевна
Вопрос:
Необходимо разъяснить требования к перевозке пищевых продуктов автотранспортным средством:
─ какой транспорт должен использоваться для транспортировки пищевых продуктов;
─ должен ли применяться специальный транспорт, который ранее не использовался для перевозки различных химикатов, ядовитых веществ, нефтепродуктов и др.;
─ какие существуют требования к кузову автомобиля, в котором осуществляется перевозка пищевой продукции?
Ответ:
Ввиду того, что запрет транспортировки продовольственных пищевых продуктов совместно с непродовольственными товарами упразднен, говорить об обязательном использовании специализированного транспортного средства (предназначенного исключительно для перевозки пищевой продукции) некорректно. В то же время, сказанное не исключает того, что по конструктивным особенностям и оснащенности транспорт должен обеспечивать надлежащие условия для перевозки конкретного пищевого груза (исключающие соприкосновение различных групп совместно перевозимой продукции, необходимые температурные и влажностные режимы транспортировки, установленные изготовителем, и т.п.).
Обоснование:
В силу части 1 статьи 17 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880, перевозка (транспортирование) пищевой продукции осуществляется транспортными средствами в соответствии с условиями перевозки (транспортирования), установленными изготовителями такой продукции, а в случае их отсутствия — в соответствии с условиями хранения пищевой продукции, установленными изготовителем такой продукции.
Для обеспечения безопасности пищевой продукции изготовителем должны быть разработаны, внедрены и поддерживаться процедуры, основанные на принципах ХАССП, в частности, направленные на соблюдение условий перевозки (транспортирования) пищевой продукции (пункт 3 статьи 17 ТР ТС 021/2011).
Сам ТР ТС 021/2011 прямо не говорит об использовании для транспортирования пищевой продукции только специальных (специализированных) транспортных средств, предъявляя лишь отдельные требования к условиям транспортировки и грузовым отделениям (конструкции, внутренней поверхности) транспортных средств, используемых в указанных целях (статья 17 ТР ТС 021/2011):
- при использовании транспортных средств и (или) контейнеров для перевозки (транспортирования) одновременно различной пищевой продукции либо пищевой продукции и иных грузов необходимо обеспечить условия, исключающие их соприкосновение, загрязнение и изменение органолептических свойств пищевой продукции;
- конструкция грузовых отделений транспортных средств и контейнеров должна обеспечивать защиту пищевой продукции от загрязнения, проникновения животных, в том числе грызунов и насекомых, проведение очистки, мойки, дезинфекции;
- грузовые отделения транспортных средств, контейнеры и емкости, используемые для перевозки (транспортирования) пищевой продукции, должны обеспечивать возможность поддержания условий перевозки (транспортирования) и (или) хранения пищевой продукции;
- внутренняя поверхность грузовых отделений транспортных средств и контейнеров должна быть выполнена из моющихся и нетоксичных материалов;
- грузовые отделения транспортных средств и контейнеры должны подвергаться регулярной очистке, мойке, дезинфекции с периодичностью, необходимой для того, чтобы грузовые отделения транспортных средств и контейнеры не могли являться источником загрязнения продукции. Вода, используемая для мойки внутренних поверхностей грузовых отделений транспортных средств и контейнеров, должна соответствовать требованиям к питьевой воде, установленным законодательством государства — члена Таможенного союза.
Однако в национальном законодательстве сформулировано следующее положение: для перевозок пищевых продуктов должны использоваться специально предназначенные или специально оборудованные для таких целей транспортные средства (пункт 4 статьи 19 Федерального закона от 02.01.2000 N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»), что вызывает проблемы правоприменения.
Отметим, что на индивидуальных предпринимателей и юридических лиц в соответствии с осуществляемой ими деятельностью налагаются обязанности, в частности, по:
- выполнению требований санитарного законодательства, а также постановлений, предписаний осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор должностных лиц;
- обеспечению безопасности для здоровья человека выполняемых работ и оказываемых услуг, а также продукции производственно-технического назначения, пищевых продуктов и товаров для личных и бытовых нужд при их производстве, транспортировке, хранении, реализации населению (статья 11 Федерального закона от 30.03.99 N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»).
СП 2.3.6.1066-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям торговли и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов», введенные Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 07.09.2001 N 23, регламентируют гигиенические требования к транспортировке пищевых продуктов (раздел 11). Надо сказать, что недавние изменения, внесенные в СП 2.3.6.1066-01 (постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 29.04.2020 N 12), отменили следующие гигиенические требования к транспортировке пищевых продуктов (ранее действующий пункт 11.1):
- необходимость использовать специально предназначенные или специально оборудованные транспортные средства;
- запрет транспортировки продовольственных пищевых продуктов совместно с непродовольственными товарами;
- необходимость использовать специализированный транспорт с маркировкой для перевозки отдельных пищевых продуктов (молочные, колбасные, кремовые кондитерские изделия, хлеб, мясо, рыба, полуфабрикаты).
Очевидно, это было сделано в целях гармонизации российского санитарного законодательства с законодательством ЕАЭС. С учетом изложенного полагаем, что транспорт, используемый для перевозок пищевых продуктов, может не быть обязательно изначально специализированным (по характеру перевозимого груза ведь разрешена одновременная перевозка пищевой продукции и иных грузов), но по конструктивным особенностям должен обеспечивать надлежащие условия для перевозки такого груза: внутренняя поверхность кузова, грузовых отделений машины должна иметь гигиеническое покрытие, легко поддающееся мойке и дезинфекции, должно быть установлено оборудование, обеспечивающее условия транспортировки (температура, влажность) конкретной пищевой продукции, условия, исключающие соприкосновение различных групп совместно перевозимой продукции, поэтому транспорт потребуется оснастить оборудованием, обеспечивающим необходимые температурные режимы транспортировки, иные особые условия перевозки, установленные изготовителем, и т.п.
Санитарное законодательство прямо запрещает транспортировку пищевых продуктов в железнодорожных транспортных средствах, в которых ранее перевозились опасные грузы (пункт 5.9 Санитарных правил по организации грузовых перевозок на железнодорожном транспорте СП 2.5.1255-03, утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 04.04.2003 N 32); несмотря на то, что аналогичный запрет, установленный в отношении автомобильного транспорта, не обнаружен, не можем исключить, что перевозка продуктов питания в емкостях, уже перевозивших опасные грузы (нефтепродукты, ядохимикаты, сильнопахнущие и ядовитые вещества), такое использование транспорта для перевозки пищевых продуктов может вызвать претензии проверяющих, как ставящее под угрозу жизнь и здоровье потребителей.
И, наконец, следует учитывать требования к транспортным средствам для перевозки пищевых продуктов, установленные приложениями N 6 и N 8 к Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств», утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 877:
- требования к транспортным средствам, предназначенным для перевозки пищевых жидкостей;
- требования к транспортным средствам — фургонам для перевозки пищевых продуктов;
- дополнительные требования к транспортным средствам для перевозки пищевых продуктов.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Существует ли нормативный документ, регламентирующий количество протоколов испытаний, необходимых для 1-й Декларации о соответствии, которая распространяется на 6 видов продукции?
Правомерно ли делать протоколы испытаний не на все 6 продуктов из Декларации, а только на 30% от ассортимента (на 2 продукта)?
В каком документе можно найти подтверждение этому?
Ответ:
Протоколов должно быть достаточно для подтверждения соответствия установленным требованиям всей перечисленной в декларации продукции.
Если группа однородной продукции производится по одному нормативному документу, то нужно смотреть соответствующий стандарт, устанавливающий правила отбора проб такой продукции, и следовать этим правилам.
Стандарт, содержащий правила отбора проб, должен быть включен в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия — национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования.
Как правило, в стандарте на отбор проб установлено требование, что одну пробу отбирают от одной партии продукции.
Например, в п.3.2 ГОСТ 26809.1-2014 «Молоко и молочная продукция. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу. Часть 1. Молоко, молочные, молочные составные и молокосодержащие продукты» установлено, что партией считают предназначенную для контроля совокупность единиц продукции одного наименования в однородной таре с одинаковыми физико-химическими и органолептическими показателями (одного сорта), произведенных на одном предприятии-изготовителе, одном технологическом оборудовании, в течение одного технологического цикла, по единому производственному режиму, одной даты изготовления и оформленную одним сопроводительным документом.
Далее из партии отбирают несколько транспортных упаковок в зависимости от общего числа упаковок в партии и от вида продукции. Из каждой отобранной транспортной упаковки отбирают необходимое количество потребительских упаковок.
Все требования стандарта по отбору проб должны быть выполнены. В зависимости от конкретных требований и от вида продукции может потребоваться провести отбор проб для каждого из шести декларируемых продуктов или все шесть продуктов могут иметь одинаковые идентификационные признаки, позволяющие произвести отбор проб от всех продуктов одновременно.
На основании п.1 ч.4.3 ст.4 ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» наименование пищевой продукции должно позволять относить продукцию к пищевой продукции, достоверно ее характеризовать и позволять отличать ее от другой пищевой продукции. Поэтому если в стандарте на отбор проб установлено, что пробы отбираются от партии продукции с одним наименованием, то для разных наименований продукции пробы отбирают по отдельности.
Если декларирование соответствия проводится по одной из типовых схем, утвержденных решением Совета ЕЭК от 18.04.2018 N 44, то отбор проб производится в соответствии со стандартами, содержащими правила отбора проб, и положениями раздела VI «Типовых схем оценки соответствия».

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Установлено ли понятие «молоко отборное»?
Если установлено, то какие требования и критерии для него применяются?
Допустимо ли присвоить нормализованному по массовой доле жира молоку придуманное название «Отборное», обосновав при этом критерии отбора для молока сырья (например, более жесткие требования по микробиологическим и физико-химическим показателям, чем предусмотрено ГОСТ или ТР ТС)?
Ответ:
Ни ТР ТС 033/2013 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности молока и молочной продукции», ни стандартами технических условий на молоко не установлено понятие «отборный» применительно к молоку.
Межгосударственные стандарты ГОСТ 31450-2013 «Молоко питьевое. Технические условия» и ГОСТ 31449-2013 «Молоко коровье сырое. Технические условия» вообще не предусматривают деление молока по сортам. В этих стандартах молоко разделяется по жирности и по способу термической обработки.
В обеспечивающий перечень к ТР ТС 033/2013 включен национальный стандарт ГОСТ Р 52054-2003 «Молоко коровье сырое. Технические условия», действие которого было восстановлено с целью обеспечения учета национальных особенностей сортового деления сырого молока (см. п.1 приказа Росстандарта от 22.03.2017 N 175-ст).
В таблице 2 ГОСТ Р 52054-2003 установлены характеристики и их значения для разделения сырого молока по сортам высшему, первому и второму.
Например, для молока высшего и первого сортов установлена группа чистоты I, а для молока второго сорта установлена группа чистоты II.
В качестве необязательного показателя в таблице 2 ГОСТ Р 52054-2003 приведена норма массовой доли истинного белка, %, не менее 2,8 для молока высшего сорта и не менее 2,6 для молока первого и второго сорта.
В таблице 2а ГОСТ Р 52054-2003 установлены нормы КМАФАнМ и соматических клеток для молока высшего, первого и второго сорта.
Вы можете использовать сырое молоко по ГОСТ Р 52054-2003, соответствующее определенному сорту, и отобрать из него молоко, удовлетворяющее неким дополнительным критериям, если соответствие этим критериям не приведет к несоответствию готовой продукции установленным к ней обязательным требованиям. Такое молоко вы можете назвать отборным.
В соответствии с п.5.3.3 ГОСТ 31654-2012 «Яйца куриные пищевые. Технические условия» для куриных яиц категория «отборная» означает, что их масса не дотягивает до установленной для высшей категории, однако превышает требование для первой категории.
По аналогии вы можете назвать отборным молоко, для которого в нормативном документе установлен предельный уровень КМАФАнМ и соматических клеток более жесткий, чем для молока первого сорта по ГОСТ Р 52054-2003, но более мягкий, чем для молока высшего сорта.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Разрешены ли такие пищевые добавки, как стабилизатор каррагинан и краситель каротин в составе молочного коктейля для питания для детей школьного и дошкольного возраста?
Ответ:
На основании приложения 29 к ТР ТС 029/2012 Технический регламент Таможенного союза «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» каррагинан может использоваться для производства последующих смесей для здоровых детей старше пяти месяцев.
Молочные напитки не включены в перечень пищевой продукции, при производстве которой использование красителей не допускается (приложение 9 к ТР ТС 029/2012).
В соответствии с приложением 15 к ТР ТС 029/2012 каррагинан применяется согласно технической документации.
В ст.8 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» нет запрета на применение каррагинана и каротина при производстве продуктов для питания для детей школьного и дошкольного возраста.
Можно заключить, что краситель Е160a (каротин), Е407 и Е407а (каррагинан) могут применяться в составе молочного коктейля для питания для детей школьного и дошкольного возраста.

Кудинова И. Е.
Вопрос:
Согласно каким действующим нормативным документам организации должны проводить фумигацию и с какой периодичностью?
Необходимо ли проводить фумигацию на распределительном центре (объект с холодильными камерами) для приемки и временного хранения фруктов, овощей и другой продукции?
Или эта процедура носит добровольный характер?
Ответ:
В соответствии с п.1 ст.5 Федерального закона «О карантине растений» к полномочиям федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по контролю и надзору в области карантина растений, относится, кроме прочего, организация проведения карантинного фитосанитарного обеззараживания подкарантинной продукции, подкарантинных объектов, в том числе при осуществлении экспортно-импортных поставок.
К подкарантинной продукции относятся растения, растительная продукция, тара, упаковка, в том числе упаковочные материалы, грузы, почва, организмы или материалы, которые могут быть носителями карантинных объектов и (или) способствовать их распространению и в отношении которых необходимо принятие карантинных фитосанитарных мер.
В соответствии с п.5 ст.15 Федерального закона «О карантине растений» собственник подкарантинной продукции, зараженной и (или) засоренной карантинными объектами, может выбрать карантинное фитосанитарное обеззараживание как одну из карантинных фитосанитарных мер.
Аналогичные требования установлены и в «Единых правилах и нормах обеспечения карантина растений на таможенной территории Евразийского экономического союза», утвержденных решением Совета ЕЭК от 30.11.2016 N 159.
Виды работ по карантинному фитосанитарному обеззараживанию установлены постановлением Правительства РФ от 09.08.2016 N 768.
Требования безопасности при фумигации (газации) помещений установлены в разделе XVIII СанПиН 1.2.2584-10 «Гигиенические требования к безопасности процессов испытаний, хранения, перевозки, реализации, применения, обезвреживания и утилизации пестицидов и агрохимикатов».
Таким образом, обеззараживание (в том числе фумигация) зараженной и (или) засоренной карантинными объектами продукции производится не периодически, а при необходимости.
Если продукция заражена, фумигация не носит обязательный характер, поскольку п.5 ст.15 Федерального закона «О карантине растений» устанавливает альтернативные меры борьбы с заражением продукции, такие как переработка подкарантинной продукции способами, обеспечивающими лишение карантинных объектов жизнеспособности, или уничтожение зараженной продукции.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Дизайнеры вынесли на этикетку изображения блюд (в составе их нет, при производстве не используются): рыба, свежие овощи, мясо, салаты. На этикетке присутствует надпись: «Отлично гармонирует с блюдами из красной рыбы, свежих овощей, мясными деликатесами и салатами». Просьба уточнить корректность такого нанесения.
Ответ:
В соответствии с п.9 ч.4.12 ст.4 ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» маркировка пищевой продукции, нанесенная в виде изображения либо текстового описания блюда, при приготовлении которого применяется эта пищевая продукция, должна сопровождаться словами «вариант приготовленного блюда» или аналогичными по смыслу словами.
В иных случаях, на основании п.8 ч.4.12 ст.4 ТР ТС 022/2011, маркировка пищевой продукции не должна содержать изображение либо текстовое описание пищевой продукции, которая не содержится в потребительской упаковке или не была использована при производстве пищевой продукции или компонентов пищевой продукции, находящейся в потребительской упаковке, или вкус и (или) аромат которой не имитируются компонентами, входящими в состав пищевой продукции, находящейся в потребительской упаковке.
Следовательно, надпись «Отлично гармонирует с блюдами из красной рыбы, свежих овощей, мясными деликатесами и салатами» допустима, только если в маркировке использованы изображения упакованной продукции в комбинации с перечисленными продуктами.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Просьба уточнить особенности декларирования продовольственного зерна, с учетом вступивших в силу изменений в ТР ТС 021/2020 «О безопасности пищевой продукции».
Ответ:
П.4 приложения 3 к ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» содержит гигиенические требования безопасности к мукомольно-крупяным и хлебобулочным изделиям, являющимся пищевой продукцией.
Требования п.4 приложения 3 к ТР ТС 021/2011 в редакции, действующей с 11.07.2020, не распространяются на продовольственное зерно.
Требования к продовольственному зерну как к продовольственному сырью установлены в ст.13 ТР ТС 021/2011: оно должно соответствовать требованиям ТР ТС 015/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности зерна» и быть прослеживаемым. Продовольственное зерно используется для производства (изготовления) пищевой продукции при наличии информации о применении пестицидов при его выращивании, фумигации производственных помещений и тары для хранения этого зерна в целях защиты его от вредителей и болезней сельскохозяйственных растений.
Следовательно, при производстве пищевой продукции из продовольственного зерна изготовитель должен использовать зерно, имеющее декларацию о соответствии и информацию о применении пестицидов при его выращивании. При декларировании продовольственного зерна заявляют его соответствие требованиям ТР ТС 015/2011.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Должны ли фруктовые концентраты соответствовать требованиям для детского питания? Как подтверждается данное соответствие?
Ответ:
В ст.5 (п.2-10 , 25-29 ) ТР ТС 023/2011 Технический регламент Таможенного союза «Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей» установлены требования к не только к соковой продукции, предназначенной для детей, но и к сырью, которое используется при производстве такой продукции.
В соответствии с п.9 ст.8 ТР ТС 023/2011 государственной регистрации подлежат:
1) соковая продукция из фруктов и (или) овощей нового вида;
2) специализированная соковая продукция из фруктов и (или) овощей.
Определение специализированной пищевой продукции дано в ст.4 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции».
Это пищевая продукция, для которой установлены требования к содержанию и (или) соотношению отдельных веществ или всех веществ и компонентов и (или) изменено содержание и (или) соотношение отдельных веществ относительно естественного их содержания в такой пищевой продукции и (или) в состав включены не присутствующие изначально вещества или компоненты (кроме пищевых добавок и ароматизаторов) и (или) изготовитель заявляет об их лечебных и (или) профилактических свойствах, и которая предназначена для целей безопасного употребления этой пищевой продукции отдельными категориями людей.
Если соковая продукция (к которой относят и концентрированные соки, и фруктовые и овощные пюре), используемая в качестве сырья для детского питания, не относится к новой или специализированной продукции, то она не подлежит государственной регистрации.

Кудинова И. Е.
Вопрос:
Существуют компании, не указывающие в маркировке год актуализации ГОСТов (только номер ГОСТ без дефиса и года введения/актуализации). Правомочно ли это? Можно ли этим пользоваться? Например, ГОСТ 31805-2018. При производстве своей продукции мы указываем именно так — «ГОСТ 31805-2018».
А некоторые производители аналогичной продукции указывают на маркировке только «ГОСТ 31805» без года. Правомочно ли указывать только номер ГОСТа без даты?
Ответ:
На основании п.3 ч.4.1 ст.4 ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» сведения о документе, в соответствии с которым произведена и может быть идентифицирована пищевая продукция, относятся к дополнительным сведениям, которые могут быть указаны в маркировке, но не являются обязательными.
Это означает, что требования к форме представления сведений о документе, в соответствии с которым произведена продукция, не установлены, а значит — нельзя говорить о правомочности указания недатированной ссылки (без года утверждения) на документ в маркировке пищевой продукции.
Стандарты технических условий (общих технических условий) на пищевую продукцию регулярно пересматриваются, и нанесение на маркировку продукции обозначения стандарта в форме недатированной ссылки избавляет от необходимости переделывать этикетки с маркировкой при замене стандарта технических условий (общих технических условий), если регистрационный номер заменяющего стандарта совпадает с регистрационным номером замененного стандарта. А требование п.1 ч.4.1 ст.4 ТР ТС 022/2011 указывать в маркировке продукции дату изготовления позволяет легко определить, какой именно стандарт действовал в момент изготовления продукции.
В п.6.7 и п.6.8 РМГ 50-2002 «Рекомендации по применению ссылок на стандарты в документации и по указанию обозначений стандартов в маркировке» содержатся рекомендации указывать полное обозначение стандарта в маркировке, наносимой непосредственно на изделие, а краткое обозначение стандарта (без года утверждения) указывать в маркировке, наносимой на упаковку (потребительскую или транспортную).
Это — рекомендации, а не обязательные требования, но следование этим рекомендациям приводит к единообразию при выполнении маркировки продукции.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
В рецептуру составного продукта входит экстракт черники. Экстракт содержит в своем составе консервант. Требуется ли указывать состав экстракта с указанием консерванта, если консервант не будет оказывать технологического воздействия в готовом продукте?
Ответ:
На основании п.2 ч.4.4 ст.4 ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» компоненты, входящие в состав составного компонента, должны указываться в маркировке пищевой продукции.
Возможны два способа указания компонентов: перечислить все компоненты, входящие в состав такого составного компонента, в общем перечне компонентов пищевой продукции или указать составной компонент с дополнением к нему в скобках компонентов в порядке убывания их массовой доли.
Даже если массовая доля составного компонента не превышает двух процентов, но в его состав входит пищевая добавка (консервант), то пищевая добавка (консервант) должна указываться в маркировке пищевой продукции.

Кан Виктория Михайловна
Вопрос:
Считается ли ГОСТ Р 51921-2002 действующим?
Можно ли его применять для исследований и указывать в протоколах испытаний, когда в примечании сказано следующее:
1. Документ применяется для целей технического регламента. Документ включен в Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции, утвержденный решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880.
2. ГОСТ Р 51921-2002 отменен с 15.02.2015.
С 01.07.2014 на территории Российской Федерации действует ГОСТ 32031-2012. В период с 01.07.2014 по 15.02.2015 на территории Российской Федерации на добровольной основе применялись ГОСТ 32031-2012 и ГОСТ Р 51921-2002 (приказ Росстандарта от 28.06.2013 N 309-ст).
Ответ:
На сегодняшний день в Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции, включен ГОСТ Р 51921-2002.
Евразийская экономическая комиссия не вносит изменения в перечни к ТР ТС после принятия каждого ГОСТ. Изменения в перечень вносятся, когда появляется целая группа межгосударственных стандартов. В связи с чем возникают случаи, когда в перечне к ТР ТС (ЕАЭС) присутствует не действующий на территории РФ стандарт.
Следует отметить, что говорить о действии или недействии документа можно только применительно к территории РФ. Т.к. на территории РФ утверждает или вводит стандарты в действие, прекращает их применение, отменяет уполномоченный на это национальный орган по стандартизации — Росстандарт (см. постановление Правительства РФ от 17.06.2004 N 294 О Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии).
Но Росстандарт не имеет полномочий своими приказами об отмене или прекращении действия стандарта в РФ исключать такой стандарт из Перечней, которые утв. решением Евразийской Комиссии.
Т.е. прекращение применения/отмена стандарта на территории РФ не означает, что автоматически этот стандарт не применяется в целях выполнения требований ТР ТС (ЕАЭС) и исключается из Перечня, утвержденного решением Комиссии Таможенного союза.
ТР ТС ( ЕАЭС) — это документы прямого действия в любой из стран ТС или ЕАЭС.
А решения Евразийской экономической комиссии являются обязательными на всей территории ТС (ЕАЭС).
Поэтому, пока ЕЭК не внесет изменения в перечень, в целях ТР ТС (ЕАЭС) (без доказательств соблюдения требований этого регламента) используются документы из перечня.
Поэтому, пока в Перечень к ТР ТС 021/2011 включен ГОСТ Р 51921-2002, в целях выполнения требований ТР ТС 021/2011 он применяется независимо от того, что он отменен в РФ.
Дополнительно следует отметить, что в Перечне к ТР ТС 021/2011 включены, например, стандарты Республики Беларусь (например СТБ 1181-99), которые в принципе никогда не вводились в действие на территории РФ. Но, т.к. они включены в Перечень к ТР ТС 021/2011, в целях выполнения требований ТР ТС 021/2011 СТБ могут применяться несмотря на то, что в РФ они не действуют.
Также следует обратить внимание на формулировку названия перечня:
«Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011). Из формулировки следует, что необходимыми для целей ТР ТС являются именно правила и методы, а не сами стандарты. И вполне возможно, что стандарт может быть отменен, но содержащийся в нем метод остается актуальным.
Можно использовать и заменяющие документы (это не запрещается).
Но следует иметь в виду, что в соответствии с законодательством о техническом регулировании нужно самостоятельно доказывать, что заменяющие документы содержат именно тот метод или правила исследований, которые содержатся во включенном в перечень стандарте (см. приложение N 9 Международного договора от 29.05.2014 Договор о Евразийском экономическом союзе).

Лисицкая Ольга Сергеевна
Вопрос:
Обязанность устанавливать срок годности на товар (в данном случае на пищевую продукцию) возложена на изготовителя в соответствии с ГК РФ ст.472, Законом о защите прав потребителей ст.5, ТР ТС 021 ст.7 пп.1, 6.
Требования к обоснованию установленных сроков годности изложены в СанПиН 2.3.2.1324-03, методические указания по оценке сроков годности — в соответствии с МУК 4.2.1847-04.
В Распоряжении Правительства РФ от 29.06.2016 N 1364-р «Об утверждении Стратегии повышения качества пищевой продукции в Российской Федерации до 2030 года» указано:
«В целях установления обязательных требований к качеству пищевой продукции необходимо: ... ввести обязательность обоснования сроков годности пищевой продукции».
Означает ли это, что на данный момент времени требования к обоснованию сроков годности, в том числе к пролонгации, изложенные в СанПиН 2.3.2.1324, не являются обязательными для исполнения изготовителем?
Существуют ли альтернативные методы обоснования сроков годности изготовителем без проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы?
Ответ:
При принятии решения по вопросу необходимо учитывать следующие обстоятельства.
Законом или в установленном им порядке может быть предусмотрена обязанность определять срок, по истечении которого товар считается непригодным для использования по назначению (срок годности) (пункт 1 статьи 472 Гражданского кодекса РФ).
Так, на продукты питания изготовитель (исполнитель) обязан устанавливать срок годности — период, по истечении которого товар (работа) считается непригодным для использования по назначению (пункт 4 статьи 5 Закона РФ от 07.02.92 N 2300-1 «О защите прав потребителей»).
Сроки годности пищевых продуктов устанавливаются в отношении таких пищевых продуктов, качество которых по истечении определенного срока с момента их изготовления ухудшается, которые приобретают свойства, представляющие опасность для здоровья человека, и в связи с этим утрачивают пригодность для использования по назначению (пункт 1 статьи 16 Федерального закона от 02.01.2000 N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»).
Сроки годности пищевой продукции устанавливаются изготовителем (пункт 6 статьи 7 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции», утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880).
В настоящее время порядок обоснования сроков годности пищевых продуктов регламентирован СанПиН 2.3.2.1324-03 «Гигиенические требования к срокам годности и условиям хранения пищевых продуктов» (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 22.05.2003 N 98).
Роспотребнадзор подтвердил, что СанПиН 2.3.2.1324-03 является действующим нормативным правовым актом (официально опубликовано в издании «Российская газета», N 119/1, 20.06.2003) в части, не противоречащей требованиям действующих технических регламентов и иных международных правовых актов Евразийского экономического союза (письмо от 05.11.2015 N 01/13474-15-31).
В силу пункта 1.11 СанПиН 2.3.2.1324-03 обоснование сроков годности и условий хранения пищевых продуктов, а также специализированных продуктов для детского и диетического питания должно проводиться на основании результатов санитарно-эпидемиологической экспертизы конкретных видов продукции и комплексных санитарно-эпидемиологических исследований в установленном порядке.
Тем самым, по-прежнему сроки годности пищевой продукции устанавливает изготовитель продукции и обосновывает их в порядке, установленном национальным законодательством — СанПиН 2.3.2.1324-03, не противоречащим требованиям ТР ТС 021/2011.
Территориальные управления Роспотребнадзора на своих официальных сайтах комментируют, что в соответствии с СанПиН 2.3.2.1324-03 изготовитель пищевой продукции должен обосновать (подтвердить) установленный на изготавливаемый пищевой продукт срок годности, в случае если он отличается от «традиционного», регламентируемого вышеуказанными санитарными нормами и правилами. Методика проведения обоснования сроков годности и условий хранения содержится в МУК 4.2.1847-04 «Санитарно-эпидемиологическая оценка обоснования сроков годности и условий хранения пищевых продуктов» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 06.03.2004).
Например, в Республике Мордовия по разъяснениям надзорного органа для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы устанавливаемых сроков годности пищевых продуктов изготовитель представляет в местное ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» документы на ее проведение (заявление на проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции с обоснованием срока годности (пролонгированного), технологическое обоснование установления пролонгированного срока годности на продукт, нормативные и/или технические документы или их проекты и технологические инструкции (регламенты), рецептуры на продукцию и пр.).

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
При планировании программы производственного контроля питьевой воды, расфасованной в емкости, на какой документ следует опираться в части выбора микробиологических показателей и периодичности их контроля?
Ответ:
На основании п.2 ст.22 Федерального закона от 02.01.2000 N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» производственный контроль за качеством и безопасностью пищевых продуктов, материалов и изделий проводится в соответствии с программой производственного контроля, которая разрабатывается на основании требований, установленных в соответствии с законодательством Российской Федерации и технической документацией. Указанной программой определяются порядок осуществления производственного контроля за качеством и безопасностью пищевых продуктов, методики такого контроля и методики проверки условий их обращения.
Поскольку производственная программа определяет порядок контроля за качеством и безопасностью продукции, то программа должна контролировать соблюдение требований п.20-32 и приложений 2 и 3 ТР ЕАЭС 044/2017 Технический регламент Евразийского экономического союза «О безопасности упакованной питьевой воды, включая природную минеральную воду», а также ст.11-17 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции».
Также должно контролироваться соответствие продукции требованиям технической документации на продукцию. Соответственно, контролируемые показатели должны выбираться из технических регламентов и технической документации.
В соответствии со ст.11 ТР ТС 021/2011 изготовитель должен самостоятельно определить периодичность проверок соответствия продукции требованиям технических регламентов.
Периодичность проверок можно установить в соответствии с Примерной типовой программой лабораторно-инструментальных исследований в рамках производственного контроля на предприятиях пищевой промышленности (см. письмо Роспотребнадзора от 13.04.2009 N 01/4801-9-32).
В Примерной типовой программе установлено, что микробиологические показатели проверяются не реже 1 раза в месяц в объеме 10% от всех наименований выпускаемой продукции.
При выявленной необходимости на конкретном производстве срок проверки может быть изменен относительно указанного в Примерной типовой программе.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Просьба привести уточнение о минимальном возрасте, с которого можно употреблять следующую продукцию:
- бисквитные печенья с маршмеллоу в глазури;
- крекер с глазурью.
Ответ:
В ст.4 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» установлены следующие градации пищевой продукции для детского питания:
- для детей раннего возраста от 0 до 3 лет,
- детей дошкольного возраста от 3 до 6 лет,
- детей школьного возраста от 6 лет и старше.
В соответствии с п.2.1 СанПиН 2.3.2.1940-05 «Организация детского питания» детский возраст ограничен 14 годами.
В соответствии со ст.4 ТР ТС 021/2011 пищевая продукция для детского питания должна отвечать соответствующим физиологическим потребностям детского организма и не причинять вред здоровью ребенка соответствующего возраста.
В ст.8 ТР ТС 021/2011 установлены требования к пищевой продукции для детского питания в зависимости от возрастной группы. В частности, печенье для детского питания не должно содержать добавленного сахара более 25 процентов. При производстве (изготовлении) пищевой продукции для детского питания для детей всех возрастных групп с целью придания специфического аромата и вкуса допускается использовать только натуральные пищевые ароматизаторы (вкусоароматические вещества) и для детей старше 4 месяцев — также ванилин. Есть и другие требования к составу продуктов для детского питания.
Вы можете сопоставить состав своих пищевых продуктов с требованиями к пищевой продукции для детского питания, установленными в ст.8 и приложениях 1-3, 8-10 ТР ТС 021/2011, и определить таким образом минимальный возраст детей, которые могут потреблять эти продукты без вреда для здоровья.
На основании ст.21 ТР ТС 021/2011 пищевая продукция для детского питания, как специализированная пищевая продукция, подлежит подтверждению соответствия в форме государственной регистрации.
На основании ст.24 ТР ТС 021/2011 государственная регистрация специализированной пищевой продукции проводится на этапе ее подготовки к производству (изготовлению) и является бессрочной. Порядок проведения государственной регистрации установлен в ст.25 ТР ТС 021/2011.
На основании перечисления 8) п.1 ч.4.1 ст.4 ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» маркировка должна содержать рекомендации и (или) ограничения по использованию в случае, если ее использование без данных рекомендаций или ограничений затруднено, либо может причинить вред здоровью потребителей.
Если в результате сопоставления состава и показателей продуктов с требованиями ТР ТС 021/2011 вы обнаружите, что эти продукты могут быть небезопасны для детей каких-то возрастных групп, вы должны будете указать в маркировке продуктов возрастное ограничение.

Лисицкая Ольга Сергеевна
Вопрос:
Лаборатория проводит испытания пищевых продуктов, протоколы испытаний используют для получения декларации/сертификации на соответствие требований пищевых технических регламентов (ТР ТР 021/2011, ТР ТС 033/2013, ТР ТС 034/2013 и т.д.). Получено уведомление о ФСА, что лаборатория исключена из национальной части Единого реестра органов по оценке соответствия ЕАЭС в связи с неисполнением требований пункта 3 постановления Правительства РФ от 21.09.2019 N1236.
Необходимо ли подавать заявление на включение в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия ЕАЭС?
Могут ли на основании протоколов испытаний лаборатории выдаваться декларации/сертификаты?
Ответ:
Для того чтобы осуществлять работы по оценке соответствия установленным техническим регламентом ЕАЭС требованиям, аккредитованная испытательная лаборатория должна быть включена в единый реестр органов по оценке соответствия Союза.
Обоснование:
Постановлением Правительства РФ от 21.09.2019 N 1236 «О порядке и основаниях принятия национальным органом по аккредитации решений о включении аккредитованных лиц в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза и об их исключении из него» (пункты 2, 3) установлено, что аккредитованные в национальной системе аккредитации лица, включенные в национальную часть Единого реестра органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза на 1 июня 2019 г., считаются включенными в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза.
Указанным лицам, а также аккредитованным лицам, включенным в национальную часть Единого реестра до даты вступления в силу Правил, утвержденных постановлением N 1236 , постановлено представить до 1 марта 2020 года в Федеральную службу по аккредитации сведения об их соответствии требованиям данного постановления по форме, утвержденной указанной Службой. Аккредитованные лица, не представившие такие сведения, подлежат исключению из национальной части Единого реестра.
В соответствии с Протоколом о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 9 к Договору о Евразийском экономическом союзе, подписанному в г.Астане 29.05.2014, пункт 5) предусмотрено, что оценка соответствия объектов технического регулирования, устанавливаемая в технических регламентах Союза, проводится в формах регистрации (государственной регистрации), испытаний, подтверждения соответствия, экспертизы и (или) в иной форме.
При этом аккредитованные органы по оценке соответствия (в том числе органы по сертификации, испытательные лаборатории (центры)), осуществляющие работы по оценке соответствия установленным техническим регламентом Союза требованиям, должны быть включены в единый реестр органов по оценке соответствия Союза. Включение органов по оценке соответствия в этот реестр, а также его формирование и ведение осуществляются в порядке, утверждаемом Комиссией.
Такой порядок утвержден Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 05.12.2018 N 100.
Получается, для того, чтобы осуществлять работы по оценке соответствия установленным техническим регламентом Союза требованиям, аккредитованная лаборатория должна быть включена в единый реестр органов по оценке соответствия Союза.
Единый реестр формируется на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию органами по аккредитации государств-членов (пункт 3 Порядка, утв. Решением N 100).
А уже каждое государство-член определяет порядок принятия уполномоченным органом решений о включении органов по оценке соответствия (в том числе испытательных лабораторий) в национальную часть единого реестра (исключении из нее) (пункт 11 Порядка, утв. Решением N 100). Этот порядок (правила) и был утвержден постановлением N 1236.
Из взаимосвязанного анализа приведенных положений следует, что если Ваша испытательная лаборатория является аккредитованной в национальной системе лабораторией и она не представила необходимые сведения в предусмотренном пунктом 3 Постановления N 1236 порядке, в связи с чем была исключена из национальной части единого реестра, то не имеет права проводить испытания в целях оценки соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза, ее протоколы испытаний не являются надлежащими для указанных целей (в тех случаях, когда в соответствии с соответствующими техническими регламентами можно использовать в качестве доказательных материалов только протоколы аккредитованных испытательных лабораторий).
ФСА (Росаккредитация) уполномочена принимать такие решения (пункт 4 Постановления N 1236, пункт 13 Правил N 1236, Разъяснения Росаккредитации по вопросам применения постановления N 1236).
О том, как «исправить» ситуацию, Росаккредитация разъяснений или комментариев не давала.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Какие знаки относятся к рекомендуемым, а какие к обязательным для маркировки индивидуальной и групповой (не транспортной) упаковки готового пищевого продукта?
Ответ:
На основании п.2 ст.1 ТР ТС 005/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности упаковки» на все типы упаковки, которые изготавливаются производителем продукции, упаковываемой в процессе производства такой продукции, распространяются требования только ст.2, 4, 5, п.1 и 2 ст.6 в части информации о возможности утилизации использованной упаковки с указанием цифрового кода и (или) буквенного обозначения (аббревиатуры) материала, из которого изготавливается упаковка, и ст.9 ТР ТС 005/2011.
На основании п.1 ст.6 ТР ТС 005/2011 маркировка должна содержать информацию, необходимую для идентификации материала, из которого изготавливается упаковка, в целях облегчения сбора и повторного использования упаковки.
В случае отсутствия на упаковке соответствующей маркировки изготовитель упаковываемой продукции должен нанести на ярлык (этикетку) маркировку, необходимую для идентификации материала, из которого изготавливается упаковка, в соответствии с сопроводительной документацией на упаковку.
На основании п.2 ст.6 ТР ТС 005/2011 маркировка должна содержать цифровой код и (или) буквенное обозначение (аббревиатуру) материала, из которого изготавливается упаковка, в соответствии с Приложением 3 к ТР ТС 005/2011 и должна содержать символы в соответствии с Приложением 4 к ТР ТС 005/2011.
Таким образом, если упаковку изготавливает изготовитель упаковываемой пищевой продукции, то маркировка должна содержать цифровой код и (или) буквенное обозначение (аббревиатуру) материала, из которого изготавливается упаковка, а также символы в соответствии с рисунком 1 и, если применимо, рисунком 2 приложения 4 к ТР ТС 005/2011 (не всю упаковку можно утилизировать).
Если для упаковывания пищевой продукции используется готовая упаковка, то на ней может не быть цифрового кода и (или) буквенного обозначения (аббревиатуры) материала, из которого изготавливается упаковка, а также символов, предусмотренных приложением 4 к ТР ТС 005/2011. В этом случае изготовитель пищевой продукции наносит эту информацию на ярлык или этикетку.
На основании п.1 ч.4.1 ст.4 ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» маркировка упакованной пищевой продукции должна содержать единый знак обращения продукции на рынке государств — членов ЕАЭС.
На основании п.1 ч.4.11 ст.4 ТР ТС 022/2011 знак маркировки продукции, полученной с применением ГМО, в виде надписи «ГМО» наносится в обязательном порядке рядом с единым знаком обращения продукции и такого же размера.
На основании п.3 ч.4.1 ст.4 ТР ТС 022/2011 товарный знак и знаки систем добровольной сертификации в маркировке готовой пищевой продукции являются дополнительными и необязательными.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Просьба разъяснить, какие документы на упаковку необходимо предоставить для получения свидетельства о государственной регистрации на продукт для питания детей дошкольного и школьного возраста.
Должна ли быть в декларации о соответствии на упаковку информация о том, что упаковка предназначена для изготовления продукции для детского питания?
Или достаточно протоколов испытаний? Должны ли быть в декларации указаны номера этих протоколов?
Ответ:
На основании ст.25 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» государственная регистрация специализированной пищевой продукции проводится на этапе ее подготовки к производству (изготовлению) на таможенной территории ЕАЭС, а специализированной пищевой продукции, ввозимой на таможенную территорию ЕАЭС, — до ее ввоза на таможенную территорию ЕАЭС.
На основании ст.25 ТР ТС 021/2011 заявитель представляет в орган по регистрации специализированной пищевой продукции следующие документы:
- заявление на проведение государственной регистрации специализированной пищевой продукции с указанием ее наименования, наименования заявителя и адреса его места нахождения (для заявителя — юридического лица), фамилии, имени, отчества заявителя, адреса его места нахождения, данные документа, удостоверяющего личность (для заявителя — индивидуального предпринимателя);
- результаты исследований (испытаний) образцов специализированной пищевой продукции, проведенных в аккредитованной испытательной лаборатории, а также иные документы, подтверждающие соответствие такой продукции требованиям, установленным настоящим техническим регламентом и иными техническими регламентами Таможенного союза, действие которых на нее распространяется;
- сведения о назначении пищевой продукции.
Так как упаковка для детского питания влияет на безопасность самой пищевой продукции, в нее упакованной, то документы, подтверждающие соответствие упаковки требованиям ТР ТС 005/2011, должны быть представлены в орган по регистрации специализированной пищевой продукции вместе с результатами исследований (испытаний) образцов специализированной пищевой продукции.
В соответствии с п.4 и п.5 ст.5 ТР ТС 005/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности упаковки» санитарно-гигиенические показатели к упаковке, контактирующей с пищевой продукцией, в основном одинаковы для любой пищевой продукции, включая детское питание, но в примечании 2 к таблице 1 Приложения 1 к ТР ТС 005/2011 установлено следующее: при оценке материалов и изделий, предназначенных для упаковки продуктов детского питания для детей раннего возраста, миграция химических веществ, относящихся к 1 и 2 классам опасности, не допускается.
В соответствии с п.2 ст.1 ТР ТС 005/2011 на все типы упаковки (укупорочные средства), которые изготавливаются производителем продукции, упаковываемой в процессе производства такой продукции, выпускаемой в обращение на таможенной территории ЕАЭС, распространяются требования только ст.2, 4, 5, п.1 и 2 ст.6 в части информации о возможности утилизации использованной упаковки (укупорочных средств) с указанием цифрового кода и (или) буквенного обозначения (аббревиатуры) материала, из которого изготавливается упаковка (укупорочные средства), а также ст.9 ТР ТС 005/2011. А подтверждение соответствия упаковки в форме декларирования соответствия установлено в ст.7 ТР ТС 005/2011.
Таким образом, если упаковка для детского питания изготавливается изготовителем детского питания, то она не подлежит отдельному декларированию соответствия.
В этом случае в орган по регистрации специализированной пищевой продукции вместе с результатами исследований (испытаний) образцов специализированной пищевой продукции должны быть представлены результаты исследований (испытаний) образцов упаковки, подтверждающие соответствие упаковки требованиям ТР ТС 005/2011.
Если для упаковывания детского питания планируется выпускаемая в обращение упаковка для детского питания, то такая упаковка должна иметь декларацию о соответствии, в которой должно быть указано, что упаковка предназначена для упаковывания детского питания.
Доказательственные материалы для принятия декларации должны включать в себя:
- протокол (протоколы) испытаний, проведенных изготовителем (уполномоченным изготовителем лицом), импортером и (или) аккредитованной испытательной лабораторией (центром);
- перечень стандартов, требованиям которых должна соответствовать упаковка (укупорочные средства), из обеспечивающего перечня стандартов к ТР ТС 005/2011, или описание принятых технических решений, подтверждающих выполнение требований ТР ТС 005/2011, если стандарты обеспечивающего перечня не применялись;
- другие документы.
В этом случае в орган по регистрации специализированной пищевой продукции вместе с результатами исследований (испытаний) образцов специализированной пищевой продукции должна быть представлена декларация о соответствии упаковки.
В декларации о соответствии указывают реквизиты протоколов, сертификатов на материалы и т.п.

Лисицкая Ольга Сергеевна
Вопрос:
Может ли обогащенный витаминами молочный продукт, регулируемый по ТР ТС 033/2013, иметь придуманное наименование «Диет....»?
Не будет ли претензий от контролирующих органов, что продукт не зарегистрирован как специализированный по ТР ТС 027?
Ответ:
Само по себе использование придуманного названия (дополняющего то наименование молока и молочной продукции, которое четко регламентировано ТР ТС 033/2013), если оно не мешает идентификации пищевой продукции, не заменяет собой наименование пищевой продукции, правомерно.
Однако такое наименование не должно вводить потребителя в заблуждение относительно свойств продукта, которыми он не обладает.
В ситуации с названием «Диет....» полагаем, такие риски присутствуют, поскольку его использование может быть воспринято как указывающее на диетическое назначение продукта, вызывать ассоциацию с диетой для похудения, существуют и риски претензий контролирующих органов по мотиву отсутствия государственной регистрации (так как диетическая пищевая продукция как специализированная пищевая продукция подлежит государственной регистрации).
Обоснование:
В первую очередь идентификация молока и молочной продукции для целей отнесения молока и молочной продукции к объектам технического регулирования, в отношении которых применяется Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 033/2013 «О безопасности молока и молочной продукции» (принят Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 09.10.2013 N 67), осуществляется по наименованию путем установления соответствия наименований молока и молочной продукции, указанных в составе маркировки или товаросопроводительной документации, с наименованиями молока и молочной продукции, установленными в разделе II ТР ТС 033/2013, а также в других технических регламентах Таможенного союза, действие которых распространяется на молоко и молочную продукцию (подпункт «а» пункта 6 ТР ТС 033/2013).
Так, очевидно, рассматриваемой продукции соответствует наименование из раздела II ТР ТС 033/2013 «питьевое молоко» — молоко цельное, обезжиренное, нормализованное, обогащенное.
В силу пункта 69 раздела XII «Требования к маркировке молока и молочной продукции» ТР ТС 033/2013 наименования молока и молочной продукции должны соответствовать понятиям, установленным в разделе II ТР ТС 033/2013. Наименования молока и молочной продукции могут дополняться ассортиментными знаками или фирменным наименованием изготовителя. Порядок слов в наименованиях молока и продуктов переработки молока, формируемых на основе понятий, установленных в разделе II ТР ТС 033/2013, в маркировочном тексте не регламентируется, например: «цельное молоко», «молоко цельное», «масло сливочное», «сливочное масло». Кроме того, в силу норм раздела XII «Требования к маркировке молока и молочной продукции» ТР ТС 033/2013 определенных дополнительных требований к маркировке следует придерживаться в зависимости от конкретного вида молока (молочной продукции).
Исходя из анализа приведенных положений наименование молока и молочной продукции формируется из понятий, установленных в разделе II ТР ТС 033/2013, и может дополняться ассортиментными знаками или фирменным наименованием изготовителя.
Однако требования к маркировке молока и молочной продукции, установленные ТР ТС 033/2013, — это дополнительные к установленным Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (принят Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 881) требованиям (пункт 66 ТР ТС 033/2013). Согласно статье 2 ТР ТС 022/2011 придуманное название пищевой продукции — слово или словосочетание, которые могут дополнять наименование пищевой продукции. Придуманное название пищевой продукции может не отражать ее потребительские свойства и не должно заменять собой наименование пищевой продукции.
В силу пункта 3 части 4.1, пункта 4 части 4.2 статьи 4 ТР ТС 022/2011 в маркировке упакованной пищевой продукции, пищевой продукции, помещенной в транспортную упаковку, могут быть указаны дополнительные сведения, в том числе придуманное название пищевой продукции.
Маркировочное же наименование пищевой продукции (указываемое в маркировке) должно позволять относить продукцию к пищевой продукции, достоверно ее характеризовать и позволять отличать ее от другой пищевой продукции.
Придуманное название пищевой продукции (при наличии) должно быть включено в наименование пищевой продукции и расположено в непосредственной близости от него (пункт 1 части 4.3 статьи 4 ТР ТС 022/2011).
Учитывая, что ТР ТС 033/2013 не говорит прямо о недопустимости применения вымышленных (придуманных) понятий в полном наименовании продукции, а ТР ТС 022/2011 прямо допускает наименование пищевого продукта дополнять придуманным названием, при условии, что придуманное название (дополняющее то наименование, которое четко регламентировано ТР ТС 033/2013) не мешает идентификации пищевой продукции, не заменяет собой наименование пищевой продукции (например, не вводится вместо «молоко питьевое обогащенное»), не вводит потребителя в заблуждение, то его использование правомерно.
В рассматриваемой ситуации вопрос вызывает соблюдение последнего условия при использовании названия «Диет....».
Так, ТР ТС 033/2013 разработан в том числе в целях предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей молока и молочной продукции относительно их назначения и безопасности (пункт 1).
Использование понятия «Диет....» может быть воспринято как указывающее на специальные свойства, диетическое назначение продукта, тогда как пищевая продукция диетического питания должна соответствовать требованиям (по безопасности, маркировке) Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (принят Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 15.06.2012 N 34), кроме того, как специализированная пищевая продукция она подлежит государственной регистрации (часть 1 статьи 24 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», принятого Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880).
ГОСТ Р 51074-2003 «Продукты пищевые. Информация для потребителя. Общие требования» (утв. Постановлением Госстандарта России от 29.12.2003 N 401-ст) запрещает давать пищевым продуктам наименования, вводящие потребителей в заблуждение относительно природы, идентичности, состава, количества, срока годности или срока хранения, происхождения, метода изготовления пищевого продукта, приписывать особые свойства, в том числе лечебные, которыми продукт не обладает (пункт 3.5.1.4).
Наименование «Диет....» может также вызывать ассоциацию с диетой для похудения.
Насколько вероятны споры и санкции, сказать сложно, аналогичной судебной практики не обнаружено, однако, полагаем, не только непосредственное указание в наименовании продукции слова «диетический», но и использование его производных, англицизмов и иных словосочетаний ассоциативного ряда (например, ДиетПродукт, Diet, FitDiet и т.п.) может быть оценено как введение потребителей в заблуждение относительно свойств, назначения продукции, которыми она не обладает.
Существуют и риски претензий контролирующих органов по мотиву отсутствия государственной регистрации диетической продукции как специализированной пищевой продукции.
Например, по обстоятельствам спора, рассмотренного Арбитражным судом Уральского округа (Постановление от 12.07.2016 N Ф09-6465/16 по делу N А47-10083/2015), административный орган настаивал на том, что безлактозный сыр является специализированной пищевой продукцией, безопасность которого должна быть подтверждена свидетельством о государственной регистрации, пищевая продукция низколактозная (безлактозная) относится к пищевой продукции диетического лечебного или диетического профилактического питания. Рассмотрев данный спор, суд признал, что сыр безлактозный не отнесен к специализированной пищевой продукции.

Кан В. М.
Вопрос:
Обосновано ли требование клиента проводить контроль на ГМО пищевой продукции, при производстве которой не используются ингредиенты, содержащие ГМО, и в маркировке нет заявления об отсутствии/наличии ГМО?
Ответ:
Согласно ч.9 ст.7 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), в случае если изготовитель при производстве пищевой продукции не использовал ГМО, содержание в пищевой продукции 0,9 процентов и менее ГМО является случайной или технически неустранимой примесью, и такая пищевая продукция не относится к пищевой продукции, содержащей ГМО.
Согласно ч.7 ст.23 ТР ТС 021/2011 доказательственные материалы при декларировании соответствия должны содержать результаты исследований, подтверждающие выполнение требований ТР ТС 021/2011 и (или) технических регламентов Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции. Результаты исследований оформляются протоколом.
Соответственно, результаты исследований (испытаний) пищевой продукции на ГМО (протоколы) подтверждают выполнение требований ТР ТС 021/2011, в частности ч.9 ст.7 ТР ТС 021/2011. Поэтому проводить контроль пищевой продукции на ГМО вполне обосновано.
Следует отметить, что если Роспотребнадзор проверит вашу продукцию и вынесет заключение о наличии ГМО в этой продукции в количестве более 0,9%, то последует ответственность за нарушение требований технических регламентов в части отсутствия указания ГМО в продукции.
Дополнительно следует отметить, что в табл.1 СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов» приводится перечень пищевых продуктов, подлежащих исследованию на наличие генно-инженерно-модифицированных микроорганизмов или микроорганизмов, имеющих генно-инженерно-модифицированные аналоги.

Кан В. М.
Вопрос:
Просьба уточнить, можно ли для осуществления экспортных поставок готовой продукции, а именно безалкогольного пива, не указывать вообще на этикетке процентное содержание алкоголя, которое по российским законам допускается не более 0,5%?
Ответ:
Безалкогольные напитки подпадают под требования ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции».
Согласно ст.39 ТР ТС 021/2011 Маркировка пищевой продукции должна соответствовать требованиям технического регламента Таможенного союза, устанавливающего требования к пищевой продукции в части ее маркировки, и (или) соответствующим требованиям технических регламентов Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции. Так, требования к маркировке установлены в ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки».
ТР ТС 022/2011 не устанавливает обязательных требований указания на маркировке безалкогольной продукции объемной доли этилового спирта.
Также, согласно п.2 ст.12 Федерального закона от 22.11.95 N 171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции», обязательной маркировке подлежит алкогольная продукция, а согласно пп.7 ст.2 Федерального закона от 22.11.95 N 171-ФЗ к алкогольной продукции относится продукция с содержанием этилового спирта более 0,5 процента объема готовой продукции.
Также, согласно п.5.4 ГОСТ 28188-2014 «Напитки безалкогольные. Общие технические условия», объемная доля этилового спирта указывается только для напитков с объемной долей этилового спирта более 0,5%.
Т.о., при содержании объемной доли этилового спирта менее 0,5% данная информация может не указываться на маркировке продукции.

Богдашова Людмила Викторовна
Вопрос:
Предприятие производит комплексные пищевые добавки, в составе которых пищевое сырье животного происхождения.
Это сырье животного происхождения подвергнуто тепловой обработке, сушке, измельчению и поступает к нам в виде порошка.
Нужно ли в данном случае проверять комплексные пищевые добавки на остаточное количество антибиотиков?
В каких нормативных документах прописаны требования по проверке пищевой продукции, комплексных пищевых добавок и иных ингредиентов и сырья на антибиотики?
Ответ:
В соответствии с п.5 ст.7 ТР ТС 029/2012: «Показатели безопасности комплексных пищевых добавок, содержащих пищевое сырье, за исключением микробиологических показателей, должны соответствовать требованиям, установленным для пищевой продукции смешанного (многокомпонентного) состава в техническом регламенте Таможенного союза „О безопасности пищевой продукции“, в технических регламентах Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции».
В ТР ТС 029/2012 приводится определение:
«комплексная пищевая добавка — смесь пищевой(ых) добавки(ок) и (или) пищевого сырья и (или) ароматизатора(ов), предназначенная для выпуска в обращение; в которой как минимум одна из пищевых добавок, входящая в состав комплексной пищевой добавки, должна оказывать в конечной пищевой продукции функциональное действие». Т.е. комплексная пищевая добавка — это пищевая продукция смешанного состава.
В отношении такой продукции в ст.7 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» указано:
«3. Показатели безопасности (кроме микробиологических) для пищевой продукции смешанного состава определяются по вкладу отдельных компонентов с учетом массовых долей и показателей безопасности для данных компонентов, установленных настоящим техническим регламентом, если иное не установлено Приложениями 1, 2, 3, 4, 6 настоящего технического регламента и (или) техническими регламентами Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции».
Т.о., показатели безопасности (в т.ч. по допустимому содержанию антибиотиков — таблица «1. Антибиотики») комплексной пищевой добавки, содержащей пищевое сырье, должны соответствовать показателям, приведенным в Приложениях 1, 2, 3, 4, 6 ТР ТС 021/2011, и определяться с учетом массовой доли компонента (пищевого сырья).

Кан В. М.
Вопрос:
На исследование по ГОСТ 10444.12-2013 поступила продукция «Блины с творогом» (показатель «Дрожжи и плесневые грибы»).
ГОСТ 10444.12-2013 отменен в части молока и молочной продукции с 2016 года.
Как рассматривать данный продукт в этом случае?
По ТР ТС 021/2011 — это хлебобулочное изделие с начинкой, но в то же время начинка относится к молочным продуктам.
Ответ:
Творог подпадает под требования ТР ТС 033/2013 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности молока и молочной продукции» и должен соответствовать требованиям ТР ТС 033/2013.
Решением Коллегии ЕЭК от 26.05.2014 N 80 утв. Перечень стандартов, обеспечивающих выполнение требований ТР ТС 033/2013, и Перечень стандартов, содержащих методы исследований (испытаний), необходимых для применения и исполнения требований ТР ТС 033/2013.
ГОСТ 10444.12-2013 в целях выполнения требований ТР ТС 033/2013 в части определения показателей дрожжей и плесени применялся до 01.01.2020. После 01.01.2020 в целях выполнения требований ТР ТС 033/2013 в части определения дрожжей и плесневых грибов применяется ГОСТ 33566-2015, который также включен в Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности молока и молочной продукции» (ТР ТС 033/2013) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования.
Следует отметить, что слово «необходимые» в названии Перечня относится именно к правилам и методам исследований (испытаний) и измерений, а не к документам. Для целей технических регламентов применяются именно правила и методы, содержащиеся в указанных в перечне документах, а не документы целиком.
Таким образом, в целях выполнения требований ТР ТС 033/2013 определение дрожжей и плесневых грибов следует производить в соответствии с методами, которые приведены в ГОСТ 33566-2015, т.к. именно методы, изложенные в ГОСТ 33566-2015, являются необходимыми для выполнения требований ТР ТС 033/2013, а не методы, которые приводятся в ГОСТ 10444.12-2013.

Кан Виктория Михайловна
Вопрос:
Какие нормативные документы регламентируют требования к сроку хранения размороженного и охлажденного мясного сырья?
Ответ:
Единого документа, устанавливающего сроки хранения размороженной и охлажденной мясной продукции, — нет.
Согласно п.6 ст.7 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции», сроки годности и условия хранения пищевой продукции устанавливаются изготовителем.
Таким образом, изготовитель самостоятельно устанавливает сроки и условия хранения продукции.
Сроки хранения определенной продукции могут быть установлены в соответствующих стандартах, например:
В качестве дополнительной информации также может быть использовано письмо Комитета РФ по торговле от 21.07.87 N 23-1-6/52н Сроки реализации, температура и условия хранения основных продовольственных товаров в торговых организациях (предприятиях) системы Министерства торговли РСФСР.

Кудинова Ирина Евгеньевна
Вопрос:
Вопрос по микробиологическим показателям в грибах.
Вопрос касается ГОСТ Р 56827-2015 (п.5.3) и ГОСТ Р 56636-2015 (п.4.3).
Указанные в скобках пункты изложены похожим образом.
Содержание в грибах токсичных элементов, пестицидов, нитратов, радионуклидов, яиц гельминтов и цист кишечных патогенных простейших, микробиологические показатели (патогенные) не должны превышать допустимые уровни.
Приложение 1 ТР ТС 021/2011 определяет требования к микробиологическим нормативам безопасности (патогенные).
Первый показатель в таблице приложения 1 Патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы. В группах продуктов отсутствуют требования к свежим грибам.
Нужно ли исследовать грибы свежие на патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы?
Кроме того, в ГОСТ Р 56636-2015 в п.6 Методы контроля прописаны испытания на патогенные микроорганизмы, но ГОСТ не указан, а вот в ГОСТ Р 56827 в п.7 Методы контроля вообще отсутствует фраза «микробиологические показатели (патогенные)»
Ответ:
В приложении 1 к ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» установлены обязательные требования к микробиологическим нормативам безопасности (патогенным) для различной пищевой продукции..
В настоящее время в ТР ТС 021/2011 не нормируются микробиологические показатели безопасности (патогенные) для свежих грибов.
Но в случае, если какие-то нормативы безопасности для свежих грибов будут введены в ТР ТС 021/2011 (или, наоборот, исключены), разработчикам ГОСТ Р 56636-2015 «Грибы вешенки свежие культивируемые. Технические условия» и ГОСТ Р 56827-2015 (UNECE STANDARD FFV-24:2012) «Грибы шампиньоны свежие культивируемые. Технические условия» не придется вносить изменения в текст стандартов, так как общая фраза «Содержание в шампиньонах/вешенках токсичных элементов, пестицидов, радионуклидов, яиц гельминтов и цист кишечных патогенных простейших, микробиологические показатели (патогенные) не должны превышать допустимые уровни [1]» (где [1] — ссылка на ТР ТС 021/2011) означает, что вы сами должны найти в действующей редакции ТР ТС 021/2011 все установленные на данный момент требования для токсичных элементов, пестицидов, радионуклидов, яиц гельминтов и цист кишечных патогенных простейших, микробиологические показатели (патогенные). Если какие-то из видов требований не установлены в действующей редакции ТР ТС 021/2011, вы не можете контролировать соответствие отсутствующим требованиям и не должны это делать. Если какие-то требования к свежим грибам установлены, вы их находите и выполняете.
Касаемо п.6.17 ГОСТ Р 56636-2015:
в разделе 6 установлены методы контроля различных показателей (приведены обозначения стандартов на методы контроля). И только в п.6.17 дана ссылка не на метод контроля, а на ТР ТС 021/2011, содержащий требования, а не методы контроля выполнения требований.Можно заключить, что разработчики ГОСТ Р 56827-2015 и ГОСТ Р 56636-2015 максимально формализовали положения национальных стандартов, что позволяет им оставлять неизменными тексты стандартов при изменении документа, содержащего обязательные требования, которые эти стандарты должны учитывать (то есть ТР ТС 021/2011).
Это может быть не очень удобно для лиц, применяющих указанные национальные стандарты.
Но лица, применяющие указанные стандарты, должны иметь в виду требования Федеральных законов «О техническом регулировании» и «О стандартизации в Российской Федерации»:
- требования технических регламентов являются обязательными;
- требования нормативных документов, не установленные техническими регламентами, не являются обязательными;
- национальные стандарты применяются на добровольной основе.
Свежие грибы — это пищевая продукция, для которой не разработан отдельный технический регламент, следовательно, обязательные требования для свежих грибов установлены в ТР ТС 021/2011.
После того как требования ТР ТС 021/2011 в отношении свежих грибов определены, можно вернуться к национальному стандарту в раздел «Методы контроля» и найти методы контроля для показателей, которые нормируются в ТР ТС 021/29011.

Кан В. М.
Вопрос:
С 1 июля 2020 года вступает в силу ГОСТ 8.579-2019 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Требования к количеству фасованных товаров при их производстве, фасовании, продаже и импорте» (заменяет ГОСТ 8.579-2002).
В Приложении Г к этому ГОСТу в разделе 1. Вина виноградные. 1.1 Вина виноградные натуральные (тихие) в «Допускаемые значения номинального количества товара, мл» отсутствует значение 700 мл. Таким образом, исходя из требований данного стандарта, мы не можем нашу продукцию разливать в классические бутылки по 0,7 л.
При этом мы на обязательной основе применяем ГОСТ 32030-2013 Вина столовые и виноматериалы столовые. Общие технические условия (с Поправками, с Изменением N 1), а этот ГОСТ ссылается на ГОСТ 8.579-2002 Государственная система обеспечения единства измерений. Требования к количеству фасованных товаров в упаковках любого вида при их производстве, расфасовке, продаже и импорте.
В связи с этим прошу уточнить, будет ли для нас обязательным применение ГОСТ 8.579-2019 в части тары? Будет ли для нас обязательная необходимость в замене бутылок 0,7 л на 0,75 л для упаковки продукции? В случае, если мы продолжим использовать бутылки 0,7 л, какие аргументы мы можем предоставить своим покупателям для обоснования такого решения? Прошу подсказать выход из сложившейся ситуации.
Ответ:
Вино является пищевой продукцией и подпадает под требования ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (см. определение «пищевая продукция» ст.4 ТР ТС 021/2011).
ГОСТ 8.579-2002 включен в Перечень к ТР ТС 021/2011 и обеспечивает выполнение требований ТР ТС 021/2011.
Поэтому, независимо от того, что применение ГОСТ 8.579-2002 на территории РФ прекращается с 01.07.2020, он может применяться в целях выполнения требований ТР ТС 021/2011 и после 01.07.2020, т.к. на сегодняшний день отсутствуют сведения о внесении изменений в Перечень к ТР ТС 021/2011 и замены в Перечне ГОСТ 8.579-2002 на ГОСТ 8.579-2019.
Т.е. в целях выполнения требований ТР ТС 021/2011 ГОСТ 8.579-2002 применяется до тех пор, пока он не будет исключен из Перечня к ТР ТС 021/2011, несмотря на то, что на территории РФ он не будет действовать.
Что касается применения вами ГОСТ 32030-2013. ГОСТ 32030-2013 не ссылается на ГОСТ 8.579-2002. ГОСТ 32030-2013 в части упаковки, маркировки, транспортирования и хранения ссылается на ГОСТ 32061, который в свою очередь в части упаковки в п.4.2.1 ссылается на ГОСТ 8.579.
При этом следует обратить внимание, что ссылка на ГОСТ 8.579 приводится недатированная, что означает, что применять следует последнюю редакцию документа. Применение недатированной ссылки на стандарт позволяет избежать обновления данного документа в случае пересмотра ссылочного стандарта.
И в разделе 2 «Нормативные ссылки» приводится примечание, в котором указано, что при пользовании стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом.
Таким образом, в связи с тем, что с 01.07.2020 применение ГОСТ 8.579-2002 на территории РФ прекращается и взамен вводится ГОСТ 8.579-2019, применять с 01.07.2020 следует ГОСТ 8.579-2019.
Росстандарт подписал приказ о введении в действие в РФ ГОСТ 8.579-209 еще в начале октября 2019 года, тем самым установив переходный период, чтобы организации смогли подготовиться к применению нового стандарта. Если вы применяете ГОСТ 32030-2013 на обязательной основе, то это означает, что вы применяете его целиком, как он есть. И все требования стандарта должны выполнить. Так, согласно п.4.3 ГОСТ 32030-2013 требование к фактическому объему (полноте налива) столовых вин в единице потребительской упаковки должно быть по ГОСТ 32061.
Согласно п.4.2.1 ГОСТ 32061-2013 пределы допустимых отрицательных отклонений объема продукции в единице потребительской упаковки от номинального количества — по ГОСТ 8.579.
И эти требования вы должны выполнить. Обратите внимание, ГОСТ 32061-2013 ссылается на ГОСТ 8.579 не целиком, а только в части пределов допустимых отрицательных отклонений.
И чтобы выполнить требования ГОСТ 32030-2013, который вы применяете на обязательной основе, вы должны выполнить требования ГОСТ 8.579 в части пределов допустимых отрицательных отклонений, а не ГОСТ 8.579 полностью, в частности, выполнение требований ГОСТ 8.579 в части значений номинального количества товара для некоторых категорий фасованных товаров с одинаковым номинальным количеством товара ГОСТ 32030-2013 не установлено.
В соответствии со статьей 4 Федерального закона от 24.06.2015 N 162-ФЗ стандартизация в Российской Федерации основывается на принципах, первым из которых назван принцип добровольного применения документов по стандартизации. Исключение составляют объекты стандартизации, перечисленные в статье 6 Федерального закона от 29.06.2015 N 162-ФЗ.
Документ может стать применяемым на обязательной основе, если:
- обязательность применения будет установлена соответствующим нормативно-правовым актом (обязательность применения ГОСТ 8.579-2019 каким-либо НПА не установлена);
- национальный стандарт становится обязательным для применения изготовителем или исполнителем, если он публично заявил о соответствии продукции этому национальному стандарту, в том числе в случае применения обозначения национального стандарта в маркировке, в эксплуатационной или иной документации, и (или) маркировки продукции знаком национальной системы стандартизации (пункт 3 статьи 26 Федерального закона от 29.06.2015 N 162-ФЗ);
- если в договоре/контракте прописано в качестве одного из условий применение ГОСТ 8.579-2019 , то в рамках договора/контракта применение этого стандарта становится обязательным. Эта обязательность установлена пунктом 1 статьи 425 Гражданского кодекса РФ «Действие договора», где указано, что «Договор вступает в силу и становится обязательным для сторон с момента его заключения».
Таким образом, ГОСТ 8.579-2019 применяется на добровольной основе, за исключением случаев, приведенных выше. Если у вас не имеет место ни один из указанных случаев, то применение ГОСТ 8.579-2019 для вас не является обязательным, соответственно, не будет обязательным замена бутылок 0,7 л на 0,75 л для упаковки продукции.
При этом следует отметить, если применение ГОСТ 8.579-2019 будет установлено в каком-либо нормативном акте или включено в Перечни к техническим регламентам, то тогда возникнет необходимость замены бутылок 0,7 л на 0,75 л. Пока этого нет, ГОСТ 8.579-2019 применяется на добровольной основе.
Вы можете продолжать использовать бутылки 0,7 л на основании своей внутренней документации и на основании того, что ГОСТ 8.579-2019 не внедрен у вас на предприятии в качестве обязательного.

Кан В. М.
Вопрос:
Пищевой продукт (питьевая вода), постоянно выпускающийся в «детском» дизайне (с героями мультиков, детскими образами на этикетке и в коммуникациях), может ли оставаться «просто» продуктом (питьевой водой) или должен быть переведен в категорию детской воды (от 3-х лет)?
Есть ли правовые основания оставить его в общей категории питьевой воды, если изготовитель не хочет обозначать его как «детская вода», но сохранить «детский» дизайн?
Ответ:
Питьевая вода не может быть отнесена к категории «питьевая вода для детского питания» только из-за дизайна упаковки.
Если питьевая вода не соответствует требованиям, которые установлены для питьевой воды, предназначенной для детского питания, то просто так, из-за детского дизайна упаковки нельзя на ней указать, что это «детская вода».
Так, питьевая вода подпадает под требования ТР ЕАЭС 044/2017 Технический регламент Евразийского экономического союза «О безопасности упакованной питьевой воды, включая природную минеральную воду».
Согласно п.18 ТР ЕАЭС 044/2017, природная питьевая вода, питьевая вода для детского питания, обработанная питьевая вода и искусственно минерализованная питьевая вода должны соответствовать требованиям, установленным в приложении N 3 к настоящему техническому регламенту. И требования к каждой категории питьевой воды — разные.
Поэтому, если вода не соответствует требованиям, которые предъявляются к каждой категории питьевой воды, то только из-за дизайна упаковки она не может быть отнесена к той или иной категории.
Требованиями ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» устанавливаются требования непосредственно к маркировке продукции, и сведениями, которые маркировка должна содержать, и разделом 4.12 ТР ТС 022/2011 установлено, что маркировка пищевой продукции должна быть понятной и не вводить в заблуждение потребителей.
Требования к дизайну упаковки не установлены (установлены требования к самой упаковке, не к дизайну, см. раздел VII ТР ЕАЭС 044/2017, ТР ТС 005/2011), производители с дизайном определяются самостоятельно. При этом маркировка продукции не должна вводить в заблуждение, в ином случае, согласно п.10 ТР ЕАЭС 044/017, для идентификации продукции в целях предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей, любое заинтересованное лицо обязано убедиться, что идентифицируемая продукция соответствует признакам, предусмотренным пунктом 7 ТР ЕАЭС 044/2017, и информации, указанной в маркировке и (или) в ином документе. Такая идентификация осуществляется путем проведения исследований (испытаний) в аккредитованных испытательных лабораториях (центрах) в соответствии с методами исследований (испытаний) и измерений, которые установлены в стандартах, включенных в перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований настоящего технического регламента и проведения оценки соответствия согласно разделу IX ТР ЕАЭС 044/2017.
Применительно к природной минеральной воде, природной питьевой воде дополнительно идентификация проводится путем сравнения показателей химического анализа природной минеральной воды, природной питьевой воды из места водозабора такой воды с учетом естественных природных вариаций ее состава и показателей химического анализа идентифицируемой воды и с учетом установленных настоящим техническим регламентом способов обработки природной минеральной воды, природной питьевой воды.
Соответственно, питьевая вода, выпускающаяся в «детском» дизайне, может оставаться питьевой водой при соответствии установленным требованиям и не должна быть переведена в категорию детской воды (от 3-х лет) только на основании дизайна упаковки.

Кан В. М.
Вопрос:
Существуют ли СанПиН по производству фруктовых консервов, варенья?
Интересуют документы, где указаны требования к производству фруктовых и молочных консервов.
Ответ:
Фруктовые и молочные консервы являются пищевой продукцией, т.о., они должны соответствовать требованиям технических регламентов, в которых установлены обязательные для применения и исполнения требования к объектам технического регулирования.
Так, фруктовые и молочные консервы подпадают под требования ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции».
Согласно п.2 ст.10 ТР ТС 021/2011 при осуществлении процессов производства (изготовления) пищевой продукции, связанных с требованиями безопасности такой продукции, изготовитель должен разработать, внедрить и поддерживать процедуры, основанные на принципах ХАССП (в английской транскрипции НАССР — Hazard Analysis and Critical Control Points), изложенных в части 3 ст.10 ТР ТС 021/2011.
Требования к обеспечению безопасности пищевой продукции в процессе ее производства (изготовления) установлены в ст.11 ТР ТС 021/2011. Требования безопасности к продовольственному (пищевому) сырью, используемому при производстве пищевых продуктов, содержатся в ст.13 ТР ТС 021/2011.
Требования к организации производственных помещений, в которых осуществляется процесс производства (изготовления) пищевой продукции, требования к использованию технологического оборудования и инвентаря в процессе производства (изготовления) пищевой продукции, требования к условиям хранения и удаления отходов производства (изготовления) пищевой продукции, требования к процессам хранения, перевозки (транспортирования) и реализации пищевой продукции установлены в ст.ст.14-17 ТР ТС 021/2011.
Также производимые фруктовые консервы, варенье, молочные консервы должны соответствовать требованиям, установленным в ТР ТС 023/2011 «Технический регламент на соковую продукцию их фруктов и овощей», ТР ТС 033/2013 «О безопасности молока и молочной продукции».

По материалам: официального сайта Евразийской экономической комиссии
Вопрос:
Когда вступают в силу актуализированные перечни стандартов к техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности мяса и мясной продукции» (ТР ТС 034/2013), в том числе в части регулирования использования придуманных названий мясной продукции?
Ответ:
Актуализированные перечни стандартов к техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности мяса и мясной продукции» (далее соответственно — перечни стандартов, ТР ТС 034/2013) утверждены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 ноября 2019 г. N 198 (далее соответственно — перечни стандартов, Коллегия Комиссии, Комиссия, Решение N 198) и включают в себя 378 документов (межгосударственных и национальных стандартов, аттестованных методик выполнения измерений).
В соответствии с абзацем вторым пункта 4 Решения N 198 перечни стандартов вступают в силу с 1 июня 2020 года.
Для плавного перехода Комиссией запланирована подготовка отдельного решения «О применении документов об оценке соответствия продукции отдельным требованиям технического регламента Таможенного союза „О безопасности мяса и мясной продукции“ (ТР ТС 034/2013) », с целью определения переходного периода и урегулирования вопросов применения документов об оценке соответствия продукции, выданных или принятых до дня вступления в силу указанных норм, и обращения такой продукции, с учетом сложившейся практики установления таких переходных периодов.

Богдашова Л. В.
Вопрос:
1. Нужно ли в маркировке хлеба и сухарей указывать, что продукт содержит аллерген (глютен)?
2. Если в хлебобулочном изделии используется сахар — в обязательном ли порядке указывать о диоксиде серы? Или только в том случае, если диоксида серы больше определенного нормированного значения?
Ответ:
В свою очередь в п.14 в пп.4) приводится «диоксид серы и сульфиты, если их общее содержание составляет более 10 миллиграммов на один килограмм или 10 миллиграммов на один литр в пересчете на диоксид серы», а в пп.5 «злаки, содержащие глютен, и продукты их переработки».
Т.о., глютен указывается всегда, независимо от его количества в продукции, а диоксид серы в зависимости от количества, указанного в пп.4 п.14 ч.4.4 ТР ТС 022/2011.
В соответствии с п.3 ст.12 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» в производственных процессах, не связанных непосредственно с производством пищевой продукции (противопожарная система, охлаждение холодильного оборудования, производство пара и другое), а также при переработке (обработке) продовольственного (пищевого) сырья растительного происхождения для технических нужд (гидроподача, мойка) допускается использование воды, не соответствующей требованиям к питьевой воде.
Предназначенные для таких процессов трубопроводы не должны использоваться в целях снабжения питьевой водой и должны иметь признаки, позволяющие отличать их от трубопроводов для питьевой воды.
В соответствии с п.7.2.3 ГОСТ Р ИСО 22000-2007 «Системы менеджмента безопасности пищевой продукции. Требования к организациям, участвующим в цепи создания пищевой продукции» программы обязательных предварительных мероприятий должны включать мероприятия по предотвращению взаимного загрязнения.
Аналогичное требование содержит п.8.2.4 ГОСТ Р ИСО 22000-2019 «Системы менеджмента безопасности пищевой продукции. Требования к организациям, участвующим в цепи создания пищевой продукции».
Вероятно, при планировании мероприятий не была учтена опасность загрязнения питьевой воды технической (такая возможность зависит от конкретных способов хранения и подачи воды разного качества на предприятии, возможно, отсутствуют признаки, позволяющие различать трубопроводы для питьевой воды и для технической воды).
Замечание проверяющего органа, скорее всего, требует разработать (и задокументировать) процедуру предотвращения перекрестного загрязнения питьевой воды технической и провести мероприятия в соответствии с процедурой.
Конкретные мероприятия зависят от организации водоснабжения и водопотребления на предприятии. Возможно, кран с технической водой или емкости с технической водой не должны находиться в производственном помещении. Возможны иные реалии на предприятии, которые явились причиной сделанного замечания.
Следует найти возможные источники опасности использования технической воды вместо питьевой или смешения этих типов воды при производстве продукции и провести корректирующие действия для предотвращения этой опасности. Возможно, достаточно будет маркировать трубопроводы питьевой и технической воды таким образом, чтобы исключить возможность неправильного их использования.
Проведенные мероприятия следует задокументировать, а в документацию системы менеджмента безопасности пищевой продукции следует включить сведения о дифференциальной маркировке трубопроводов с разными видами воды.
В некоторых случаях может потребоваться перенос места забора технической воды.

Кудинова И. Е.
Вопрос:
В адрес пищевого предприятия поступило замечание проверяющего органа в части проведения процедуры предотвращения перекрестного загрязнения питьевой воды технической. Просьба уточнить, на основе каких документов ее проводить и каким образом необходимо проводить данную процедуру?
Ответ:
В Федеральном законе «О водоснабжении и водоотведении» техническая вода определена как вода, подаваемая с использованием централизованной или нецентрализованной системы водоснабжения, не предназначенная для питья, приготовления пищи и других хозяйственно-бытовых нужд населения или для производства пищевой продукции.
В соответствии с п.3 ст.12 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» в производственных процессах, не связанных непосредственно с производством пищевой продукции (противопожарная система, охлаждение холодильного оборудования, производство пара и другое), а также при переработке (обработке) продовольственного (пищевого) сырья растительного происхождения для технических нужд (гидроподача, мойка) допускается использование воды, не соответствующей требованиям к питьевой воде.
Предназначенные для таких процессов трубопроводы не должны использоваться в целях снабжения питьевой водой и должны иметь признаки, позволяющие отличать их от трубопроводов для питьевой воды.
В соответствии с п.7.2.3 ГОСТ Р ИСО 22000-2007 «Системы менеджмента безопасности пищевой продукции. Требования к организациям, участвующим в цепи создания пищевой продукции» программы обязательных предварительных мероприятий должны включать мероприятия по предотвращению взаимного загрязнения.
Аналогичное требование содержит п.8.2.4 ГОСТ Р ИСО 22000-2019 «Системы менеджмента безопасности пищевой продукции. Требования к организациям, участвующим в цепи создания пищевой продукции».
Вероятно, при планировании мероприятий не была учтена опасность загрязнения питьевой воды технической (такая возможность зависит от конкретных способов хранения и подачи воды разного качества на предприятии, возможно, отсутствуют признаки, позволяющие различать трубопроводы для питьевой воды и для технической воды).
Замечание проверяющего органа, скорее всего, требует разработать (и задокументировать) процедуру предотвращения перекрестного загрязнения питьевой воды технической и провести мероприятия в соответствии с процедурой.
Конкретные мероприятия зависят от организации водоснабжения и водопотребления на предприятии. Возможно, кран с технической водой или емкости с технической водой не должны находиться в производственном помещении. Возможны иные реалии на предприятии, которые явились причиной сделанного замечания.
Следует найти возможные источники опасности использования технической воды вместо питьевой или смешения этих типов воды при производстве продукции и провести корректирующие действия для предотвращения этой опасности. Возможно, достаточно будет маркировать трубопроводы питьевой и технической воды таким образом, чтобы исключить возможность неправильного их использования.
Проведенные мероприятия следует задокументировать, а в документацию системы менеджмента безопасности пищевой продукции следует включить сведения о дифференциальной маркировке трубопроводов с разными видами воды.
В некоторых случаях может потребоваться перенос места забора технической воды.

Кудинова И. Е.
Вопрос:
Если у организации есть сертификация по ГОСТ ИСО 22000-2007, нужно ли в 2020 году переходить на ГОСТ ИСО 22000-2019? Какие документы нужно менять?
Есть ли официальный приказ, который утверждает сроки и порядок перехода на ГОСТ ИСО 22000-2019? Если нет, какими сроками руководствоваться?
Ответ:
Если срок действия сертификата соответствия системы менеджмента безопасности пищевой продукции (СМБПП) предприятия требованиям ГОСТ Р ИСО 22000-2007 «Системы менеджмента безопасности пищевой продукции. Требования к организациям, участвующим в цепи создания пищевой продукции» не истек, то сертификат остается действительным несмотря на прекращение действия ГОСТ Р ИСО 22000-2007.
Сертификация СМБПП является добровольной, поэтому не может быть приказов по переходу на новый стандарт СМБПП и по сертификации на соответствие требованиям нового стандарта ГОСТ Р ИСО 22000-2019 «Системы менеджмента безопасности пищевой продукции. Требования к организациям, участвующим в цепи создания пищевой продукции».
Ст.10 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» требует от изготовителя пищевой продукции разработать, внедрить и поддерживать процедуры, основанные на принципах ХАССП (в английской транскрипции НАССР — Hazard Analysis and Critical Control Points). Принципы ХАССП включены в ГОСТ Р ИСО 22000, поэтому разработка и внедрение на предприятии СМБПП по ГОСТ Р ИСО 22000 помогает выполнить требование ТР ТС 021/2011.
Сертификация СМБПП на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 22000 нужна, главным образом, для имиджа предприятия. Кроме того, некоторые торговые сети ставят условием для своих поставщиков наличие действительного сертификата соответствия определенным стандартам.
Поэтому само предприятие должно решить, насколько важно для него иметь сертификат соответствия новому национальному стандарту ГОСТ Р ИСО 22000-2019.
Таким образом, предприятие само должно установить для себя сроки перехода на новый стандарт и подготовку к сертификации СМБПП на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 22000-2019.
Положения ГОСТ Р ИСО 22000-2019 связаны с положениями ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Системы менеджмента качества. Требования», поэтому если в организации действует система менеджмента качества, разработанная в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9001-2015, то внесение изменений в СМБПП (в том числе терминологические) не должно вызвать затруднений.

Кудинова И. Е.
Вопрос:
Если продукцию производят в соответствии с ГОСТ, в котором указана пищевая ценность, можно ли эти данные указывать на этикетке?
Или нужно эту произведенную продукцию подвергнуть исследованиям пищевой ценности?
Является ли нарушением указание на этикетке продукта информации о пищевой ценности в соответствии с нормативным документом, на основании которого он произведен?
Обязательно ли изготовителю определять показатели пищевой ценности продукции, произведенной по ГОСТ, если эта информация указана в Приложении?
Есть ли нормативный документ, регламентирующий эти действия?
Какова ответственность изготовителя за несоблюдение этого документа?
Ответ:
На основании п.12 ч.4.9 ст.4 ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» показатели пищевой ценности пищевой продукции определяются изготовителем пищевой продукции аналитическим или расчетным путем.
В разных стандартах технических условий (общих технических условий) требования к пищевой ценности продукции устанавливаются по-разному.
Например, в справочном приложении А к ГОСТ Р 58233-2018 «Хлеб из пшеничной муки. Технические условия» приведена расчетная пищевая ценность хлеба из пшеничной муки.
Но поскольку это справочная информация, то вы не можете указать приведенные в стандарте значения показателей пищевой ценности в маркировке изготовленного по ГОСТ Р 58233-2018 хлеба.
Вы должны выполнить требование п.12 ч.4.9 ст.4 ТР ТС 022/2011, в соответствии с которым именно изготовитель продукции, а не разработчик проекта стандарта должен определять показатели пищевой ценности продукции.
Невыполнение требования технического регламента является нарушением, ответственность за которое предусмотрена ст.14.43 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях и которое влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от одной тысячи до двух тысяч рублей; на должностных лиц — от десяти тысяч до двадцати тысяч рублей; на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, — от двадцати тысяч до тридцати тысяч рублей; на юридических лиц — от ста тысяч до трехсот тысяч рублей.

Кудинова И. Е.
Вопрос:
В ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», пункт 14 части 4.4, указан перечень компонентов, которые могут вызвать аллергическую реакцию или противопоказаны при отдельных видах заболеваний. В любом случае согласно ТР ТС 022/2011 на этикетку потребительской упаковки должна быть нанесена информация о пищевых добавках независимо от того, какое количество содержится в продукции (ст.4 п.4.4 пп.13).
Например, содержание диоксида серы и сульфитов в продукции не должно превышать 10 мг на 1 л или 1 кг.
Согласно ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» приложения 4 и 8, максимальный уровень в продукции сернистой кислоты (диоксида серы Е220) и солей составляет 100 мг/кг.
На какой документ нужно ссылаться в случае, если в продукции будут обнаружены диоксид серы и сульфиты — на ТР ТС 022/2011 или ТР ТС 029/2012?
Есть ли еще нормативные документы для пищевых добавок, в которых прописаны пределы их содержания, допускаемые в пищевой продукции?
Ответ:
В перечислении 4 п.14 ч.4.4 ст.4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» не написано, что содержание диоксида серы и сульфитов в продукции не должно превышать 10 мг на 1 л или 1 кг.
Данное положение не устанавливает предельное содержание диоксида серы и сульфитов, оно констатирует, что если общее содержание диоксида серы и сульфитов составляет более 10 миллиграммов на один килограмм или 10 миллиграммов на один литр в пересчете на диоксид серы, то они могут вызвать аллергическую реакцию.
Предельные содержания пищевых добавок установлены в ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств».
В соответствии с п.15 ч.4.4 ст.4 ТР ТС 022/2011 сведения об аллергенных свойствах диоксида серы и сульфитов указывать в маркировке не требуется, а эти пищевые добавки должны быть указаны в составе продукции независимо от их содержания, поэтому сведения в перечислении 4 п.14 ч.4.4 ст.4 ТР ТС 022/2011 призваны, скорее всего, информировать о том, что диоксид серы и сульфиты в количестве, превышающем 10 мг на 1 л или 1 кг, являются аллергенами.

Кан Виктория Михайловна
Вопрос:
Можем ли мы указывать на этикетке условия хранения: сухое прохладное место?
Есть ли нормативный документ, который запрещает данную трактовку условий хранения?
Какой именно температурный режим и влажность подразумевает эта фраза: сухое прохладное место?
Ответ:
Требования к продукции в части ее маркировки установлены ТР ТС 022/2011 — Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки».
Согласно разделу 4.1 ст.4 ТР ТС 022/2011 маркировка пищевой продукции должна содержать в том числе сведения об условиях хранения пищевой продукции.
Условия хранения пищевой продукции устанавливает изготовитель, либо они могут быть предусмотрены техническими регламентами Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции. Для пищевой продукции, качество и безопасность которой изменяются после вскрытия упаковки, защищавшей продукцию от порчи, указывают также условия хранения после вскрытия упаковки.
Таким образом, изготовителем должны быть указаны конкретные условия хранения пищевой продукции (температура, влажность) до вскрытия упаковки и после вскрытия упаковки. Указывать «хранить в сухом прохладном месте» без уточнения параметров нельзя.
Параметры «сухого прохладного места» найдены только в Общей фармакопейной статье от 31.10.2018 N ОФС.1.1.0001.18, указанные параметры могут быть использованы только в качестве ориентира.
Прохладное сухое место: температура от +8 до +15°С, влажность не более 50%.

Кудинова И. Е.
Вопрос:
Должна ли лаборатория иметь статус аккредитованной в случае выполнения работ по исследованию (испытанию) органической продукции?
Ответ:
На основании ст.5 Федерального закона от 03.08.2018 N 280-ФЗ «Об органической продукции и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» подтверждение соответствия производства органической продукции осуществляется в форме добровольной сертификации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации о техническом регулировании в целях установления соответствия производства органической продукции действующим в Российской Федерации национальным, межгосударственным и международным стандартам в сфере производства органической продукции.
Добровольное подтверждение соответствия производства органической продукции не заменяет обязательного подтверждения соответствия органической продукции в случаях, предусмотренных актами, составляющими право Евразийского экономического союза, и законодательством Российской Федерации.
Обратите внимание: законом установлена добровольная сертификация производства органической продукции, которая проводится в соответствии с ГОСТ Р 57022-2016 «Продукция органического производства. Порядок проведения добровольной сертификации органического производства», а не сертификация самой органической продукции.
Сама органическая продукция, как и другая пищевая продукция, должна соответствовать требованиям применимых технических регламентов. А при обязательном подтверждении соответствия пищевой продукции, в соответствии со ст.23 ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции», испытания образцов продукции проводятся в испытательной лаборатории или в аккредитованной испытательной лаборатории в зависимости от схемы декларирования и, если допускает схема декларирования, по выбору заявителя.
Таким образом, аккредитация обязательна для лабораторий, которые занимаются испытаниями продукции для выдачи сертификатов соответствия требованиям технических регламентов, в данном случае — ТР ТС 021/2011 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции».

Кудинова И.Е.
Вопрос:
Вопрос по процедуре декларирования пищевой продукции на соответствие требованиям ТР ТС 021/2011.
Является ли нарушением проведение испытания продукции в лаборатории, не имеющей аттестата аккредитации и не являющейся подразделением организации-изготовителя при использовании схемы 1д?
Согласно решению ЕЭК 44 «Схемы декларирования» заявитель проводит испытания в собственной испытательной лаборатории. То есть по терминологии: собственная испытательная лаборатория должна являться структурным подразделением заявителя и/или находиться в его собственности?
По ТР ТС 021/2011 заявитель проводит испытания в испытательной лаборатории или в аккредитованной лаборатории, без уточнения «собственная».
Ответ:
В п.2 ст.23 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» установлено, что декларирование соответствия пищевой продукции требованиям ТР ТС 021/2011 и (или) технических регламентов Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции осуществляется путем принятия по выбору заявителя декларации о соответствии на основании собственных доказательств и (или) доказательств, полученных с участием третьей стороны.
В соответствии с п.3 ст.23 ТР ТС 021/2011 декларирование соответствия пищевой продукции осуществляется по одной из схем декларирования, установленных ТР ТС 021/2011, по выбору заявителя, если иное не установлено техническими регламентами Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции.
Следовательно, нужно использовать описание схемы декларирования 1д из п.4 ст.23 ТР ТС 021/2011, а не из п.28 «Типовых схем оценки соответствия», утвержденных решением Совета ЕЭК от 18.04.2018 N 44.
На основании п.1.4 п.4 ст.23 ТР ТС 021/2011 испытания образцов пищевой продукции проводятся по выбору заявителя в испытательной лаборатории или аккредитованной испытательной лаборатории. А в п.7 ст.23 ТР ТС 021/2011 установлено, что исследования (испытания), результаты которых подтверждают выполнение требований ТР ТС 021/2011 и включаются в состав доказательственных материалов, могут быть проведены в собственной испытательной лаборатории заявителя или в иной испытательной лаборатории по договору с заявителем.
В соответствии с перечислением 1) п.1 ст.1 Федерального закона N 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» действие этого Федерального закона распространяется на юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия.
Если лаборатория является структурным подразделением пищевого производства и не является юридическим лицом, то ей необязательно быть аккредитованным лицом для проведения исследований в целях ТР ТС 021/2011.
Но если лаборатория является «иной испытательной лабораторией по договору с заявителем», она является самостоятельным юридическим лицом, а следовательно, для выполнения работы по оценке соответствия должна быть аккредитована, даже если это не указано в тексте ст.23 ТР ТС 021/2011.
Таким образом, исследования, результаты которых включаются в состав доказательственных материалов при подтверждении соответствия требованиям ТР ТС 021/2011, могут быть получены в собственной лаборатории, которая может не иметь аккредитации или быть аккредитованной для проведения исследований по заявкам третьей стороны, или в аккредитованной иной испытательной лаборатории.
Поэтому проведение испытания продукции по схеме 1д в лаборатории, не имеющей аттестата аккредитации и не являющейся подразделением организации-изготовителя, является нарушением.

Кудинова И.Е.
Вопрос:
1. Обязательно ли получение экспертного заключения на охлажденную мясную продукцию?
2. Где прописано, что производитель мясных полуфабрикатов обязан получить экспертное заключение на выпускаемую подконтрольную продукцию, сроки которой не превышают сроки, установленные ТУ?
Ответ:
1. В соответствии с п.2 «Порядка организации и проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований, испытаний и токсикологических, гигиенических и иных видов оценок», утвержденного приказом Роспотребнадзора от 19.07.2007 N 224, экспертное заключение — это документ, выдаваемый федеральными государственными учреждениями здравоохранения — центрами гигиены и эпидемиологии, другими аккредитованными в установленном порядке организациями, экспертами, подтверждающий проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы, обследования, исследования, испытания и токсикологических, гигиенических и иных видов оценок в соответствии с техническими регламентами, государственными санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами, с использованием методов и методик, утвержденных в установленном порядке, и содержащий обоснованные заключения о соответствии (несоответствии) предмета санитарно-эпидемиологической экспертизы, обследования, исследования, испытания и токсикологических, гигиенических и иных видов оценок государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам, техническим регламентам.
В настоящее время в соответствии с п.2 «Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер» (приложение 12 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29.05.2014) процедурой оценки соответствия продукции единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям или требованиям технических регламентов Союза, осуществляемой уполномоченным органом в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, является государственная регистрация.
Если изготавливаемая Вами продукция подлежит государственной регистрации, то Вам нужно получить экспертное заключение.
В соответствии с п.3 ст.24 и п.2 ст.27 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» государственная регистрация специализированной пищевой продукции и продукции нового вида проводится на этапе ее подготовки к производству (изготовлению) на таможенной территории Таможенного союза, а пищевой продукции, ввозимой на таможенную территорию Таможенного союза, — до ее ввоза впервые на таможенную территорию Таможенного союза.
2. Если под экспертным заключением подразумевается иной документ:
На основании п.130 ТР ТС 034/2013 «О безопасности мяса и мясной продукции» продукты убоя (в том числе продукты убоя для детского питания) перед выпуском в обращение на таможенную территорию Таможенного союза подлежат ветеринарно-санитарной экспертизе.
В п.5 ТР ТС 034/2013 даны определения следующих терминов:
- «мясная продукция» — пищевая продукция, изготовленная путем переработки (обработки) продуктов убоя, без использования или с использованием ингредиентов животного и (или) растительного, и (или) минерального, и (или) микробиологического, и (или) искусственного происхождения;
- «продукт убоя» — непереработанная пищевая продукция животного происхождения, полученная в результате убоя в промышленных условиях продуктивных животных и используемая для дальнейшей переработки (обработки) и (или) реализации, включающая мясо, субпродукты, жир-сырец, кровь, кость, мясо механической обвалки (дообвалки), коллагенсодержащее и кишечное сырье;
- «охлажденное мясо» — парное мясо, подвергнутое холодильной обработке до температуры от минус 1,5°С до плюс 4°С в любой точке измерения;
- «мясо» — продукт убоя в виде туши или части туши, представляющий совокупность мышечной, жировой, соединительной тканей, с включением костной ткани или без нее;
- «охлажденные субпродукты» — субпродукты, подвергнутые холодильной обработке после убоя и их выделения до температуры от минус 1,5°С до плюс 4°С в любой точке измерения;
- «субпродукты» — продукты убоя в виде внутренних органов, головы, хвоста, конечностей (или их частей), мясной обрези, зачищенные от кровоподтеков, без серозной оболочки и прилегающих тканей, а также шкурки и межсосковой части свиней.
Обратите внимание: охлажденными могут быть мясо и субпродукты (то есть, продукты убоя), а не мясная продукция.
В соответствии с п.1 ст.30 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» переработанная пищевая продукция животного происхождения (включая мясную продукцию) не подлежит ветеринарно-санитарной экспертизе.
Но если Ваша продукция относится к продуктам убоя, то требуется ветеринарно-санитарная экспертиза. Срок получения — до выпуска продукции в обращение.
3. На основании п.2 «Ветеринарных правил организации работы по оформлению ветеринарных сопроводительных документов», утвержденных приказом Минсельхоза России от 27.12.2016 N 589, ветеринарные сопроводительные документы (ветеринарные сертификаты, ветеринарные свидетельства, ветеринарные справки — далее ВСД) характеризуют территориальное и видовое происхождение, ветеринарно-санитарное состояние сопровождаемого подконтрольного товара, эпизоотическое благополучие территорий его происхождения и позволяют идентифицировать подконтрольный товар.
На основании п.3 указанных Ветеринарных правил оформление ВСД осуществляется при:
- производстве партии подконтрольного товара;
- перемещении (перевозке) подконтрольного товара;
- переходе права собственности на подконтрольный товар (за исключением передачи (реализации) подконтрольного товара покупателю для личного или иного потребления, не связанного с предпринимательской деятельностью).
На основании п.13 указанных Ветеринарных правил ВСД действительны:
- при оформлении произведенной партии подконтрольных товаров — с момента оформления и до истечения срока годности, реализации, подконтрольного товара;
- при оформлении перемещаемой (перевозимой) партии подконтрольного товара — с момента оформления и до окончания перемещения (перевозки) подконтрольного товара;
- при оформлении перехода права собственности на партию подконтрольного товара с момента начала процедуры перехода права собственности на подконтрольный товар до ее окончания.
Таким образом, ВСД оформляются после производства партии продукции, но не позднее установленного срока годности.

Кан В. М.
Вопрос:
В каком нормативном документе можно узнать, как правильно указать в составе сахар на упаковке мороженого?
Ответ:
Согласно п.66 ТР ТС 033/2013 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности молока и молочной продукции», молоко и молочная продукция должны сопровождаться информацией для потребителей, соответствующей требованиям технического регламента Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011).
ТР ТС 022/2011 устанавливает требования к пищевой продукции в части ее маркировки.
Согласно п.1 части 4.4 ТР ТС 022/2011 входящие в состав пищевой продукции компоненты указываются в порядке убывания их массовой доли на момент производства пищевой продукции, если иное не установлено требованиями технических регламентов Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции. Непосредственно перед указанием данных компонентов должна размещаться надпись «Состав».
Таким образом, после надписи «Состав» указываются компоненты, в том числе сахар, входящие в состав продукции в порядке убывания.
При этом, согласно п.3 части 4.4 ТР ТС 022/2011, в случае содержания в пищевой продукции компонентов, массовая доля которых составляет 2 и менее процента, допускается указывать их в любой последовательности после компонентов, массовая доля которых составляет более чем 2 процента, если иное не установлено техническими регламентами Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции.

Кан В. М.
Вопрос:
Импортер сырья (в данном случае это пищевая добавка) отказывается прописывать на этикетке производителя, обосновывая это тем, что в законодательстве нет для этого требований.
В нашем случае у нас есть предписание от Роспотребнадзора, что вся информация на упаковке должна соответствовать требованиям ТР ТС (ЕАЭС).
Данный казус возник из-за того, что у импортера очень много производителей, и указать определенного для него проблематично, поскольку разные партии производит разный поставщик.
Где есть правда? Хотелось бы от вас получить разъяснение.
Ответ:
Согласно ст.2 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ О техническом регулировании, технический регламент — документ, который принят международным договором Российской Федерации, подлежащим ратификации в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, или в соответствии с международным договором Российской Федерации, ратифицированным в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, или указом Президента Российской Федерации, или постановлением Правительства Российской Федерации, или нормативным правовым актом федерального органа исполнительной власти по техническому регулированию и устанавливает обязательные для применения и исполнения требования к объектам технического регулирования (продукции или к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации).
Пищевые добавки подпадают под требования ТР ТС 029/2012 Технический регламент Таможенного союза «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств».
Требования к маркировке пищевых добавок установлены ст.9 ТР ТС 029/2012.
Согласно п.1 ст.9 ТР ТС 029/2012 маркировка пищевых добавок ... должна содержать сведения, предусмотренные техническим регламентом Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011).
Разделом 4.1 ст.4 ТР ТС 022/2011 устанавливается перечень сведений, который должен быть указан на маркировке пищевой продукции, в частности, на маркировке должно быть указано наименование и место нахождения изготовителя пищевой продукции или фамилия, имя, отчество и место нахождения индивидуального предпринимателя — изготовителя пищевой, а также в случаях, установленных настоящим техническим регламентом Таможенного союза, наименование и место нахождения уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации-импортера или фамилия, имя, отчество и место нахождения индивидуального предпринимателя-импортера.
Таким образом, на маркировке пищевой продукции должен быть указан изготовитель (производитель) пищевой продукции.
Общие требования к указанию в маркировке наименования и места нахождения изготовителя пищевой продукции, уполномоченного изготовителем лица, импортера установлены разделом 4.8 ст.4 ТР ТС 022/2011.

Кан В. М.
Вопрос:
Прошу разъяснить правила контроля массы нетто пищевых продуктов в соответствии с ГОСТ 8.579-2002, который содержит требования к упаковочным единицам и требования к партии фасованных товаров.
В каких случаях применяются данные пункты?
Например, мы получаем жалобы от клиентов, которые приобретают часть партии, несколько упаковочных единиц и жалуются на отрицательное отклонение массы нетто упаковочных единиц.
Правильно ли мы понимаем, что в этом случае должны применяться требования к упаковочным единицам, а не к партии?
Если клиент купил только несколько штук от партии и средний вес у этого продукта ниже номинала М, но в пределах Т или тройного Т, считаются ли данные упаковки соответствующими?
Проверяется ли при этом средний вес купленных нескольких единиц?
Ответ:
Согласно ГОСТ 15895-77 единица продукции — отдельный экземпляр штучной продукции или определенное в установленном порядке количество нештучной или штучной продукции; объем партии — число единиц продукции, составляющих партию.
Таким образом, раздел 4 ГОСТ 8.579-2002 применяется, когда речь идет о единице продукции, раздел 5 ГОСТ 8.579-2002 применяется, когда речь идет о партии продукции.
Соответственно, если клиент приобретает не целую партию продукцию, а несколько единиц продукции, то в таком случаем применяется раздел 4 ГОСТ 8.579-2002.
И согласно разделу 4 ГОСТ 8.579-2002, исходить надо не из среднего веса продукции, а веса каждой упаковочной единицы.
Данные упаковки будут соответствующими, если вес упаковки не ниже номинала, но в пределах предела или тройного предела допускаемых отрицательных отклонений, приведенного в таблице А.1.
Среднее содержимое проверяется только для партии товара, для упаковочной единицы — не проверяется.
Обращаем ваше внимание, что применение ГОСТ 15895-77 прекращено на территории РФ с 01.07.2001, тем не менее Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации межгосударственный стандарт ГОСТ 15895-77 — не отменен.
В настоящее время на территории РФ действуют:
- ГОСТ Р 50779.10-2000 (ИСО 3534.1-93) «Статистические методы. Вероятность и основы статистики. Термины и определения»;
- ГОСТ Р 50779.11-2000 (ИСО 3534.2-93) «Статистические методы. Статистическое управление качеством. Термины и определения».
Согласно п.4.1 ГОСТ Р 50779.10-2000 Единицей продукции может быть одно изделие, пара или набор изделий, или ею может быть определенное количество материала, такое как отрезок латунного прутка определенной длины, определенный объем жидкой краски или заданная масса угля. Она необязательно должна быть такой же, как единица закупки, поставки, производства или отгрузки.
Согласно п.1.3.4. ГОСТ Р 50779.11-2000 (производственная) партия — определенное количество некоторой товарной продукции или услуг, произведенное в одно время и при условиях, которые можно считать однородными.
Упаковка будет соответствующей, если вес упаковки не ниже номинала М, но не ниже, т.е. в пределах Т или тройного Т.
Если оценка идет для продукта без жидкости, то применяется п.4.2, в ином случае п.4.3 ГОСТ 8.579-2002.

Кан В. М.
Вопрос:
Обязательно ли на этикетке указывать ГОСТ 33823-2016 и сорт ягод (фруктов)?
Ответ:
Согласно п.5.5 ГОСТ 33823-2016 маркировка потребительской упаковки на фрукты быстрозамороженные осуществляется в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки».
Согласно п.3 раздела 4.1 ТР ТС 022/2011, в маркировке упакованной пищевой продукции могут быть указаны дополнительные требования, в том числе сведения о документе, в соответствии с которым произведена и может быть идентифицирована пищевая продукция.
Соответственно, ГОСТ 33823-2013 может быть указан на маркировке дополнительно. Решение указывать в маркировке документ, в соответствии с которым изготовлена продукция или нет, организация принимает решение самостоятельно.
Согласно п.1 раздела 4.1 ТР ТС 022/2011 маркировка упакованной продукции должна содержать сведения в том числе о составе пищевой продукции. Соответственно, сорт ягод (фруктов) на маркировке должен быть указан.
Состав пищевой продукции согласно п.7 раздела 4.4 ТР ТС 022/2011 допускается не указывать в отношении свежих фруктов (включая ягоды) и овощей (включая картофель), которые не очищены от кожуры, не нарезаны или не обработаны подобным способом.