Фарм. ИНФО

Порядок применения знака национальной системы стандартизации утвержден приказом Минпромторга России от 31.10.2017 N 3784. В соответствии с  п.10 указанного Порядка знак наносится на несъемную часть каждой единицы продукции и (или) на каждую упаковочную единицу этой продукции (рядом с маркировкой товарным знаком изготовителя или знаком обращения на рынке) и (или) на эксплуатационную или иную документацию (на свободном месте рядом с информацией о подтверждении соответствия (сертификации) продукции).

Упаковочная единица — это изделие, создаваемое в результате соединения упаковываемой продукции с упаковкой (см. ГОСТ 16299-78 «Упаковывание. Термины и определения»).

Если знак не нанесен на несъемную часть изделия, то он может быть нанесен на упаковочную единицу рядом с маркировкой товарным знаком изготовителя или знаком обращения на рынке. Эти знаки, вероятно, не спрятаны вместе с внутренним вкладышем индивидуальной упаковки изделия.

В соответствии с  п.63 «Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них», утвержденных решением Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 27, медицинские изделия, прошедшие установленные в рамках ЕАЭС процедуры регистрации и подтверждения соответствия, перед выпуском в обращение в рамках ЕАЭС подлежат обязательной маркировке специальным знаком обращения медицинского изделия на рынке ЕАЭС. Маркировка специальным знаком обращения, наносимая на медицинское изделие, выполняется любым технологическим способом, обеспечивающим четкое и ясное его изображение в течение всего срока службы (годности) медицинского изделия. Рядом с этим знаком должен быть нанесен и знак национальной системы стандартизации.