Фарм. ИНФО: Порядок мониторинга оборота противотуберкулезных и антивирусных лекарств
08.11.2021
08.11.2021

Фарм. ИНФО

Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли

Подписаться на рассылку
Все самое важное у вас в почте

Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли

08.11.2021

Порядок мониторинга оборота противотуберкулезных и антивирусных лекарств

Федеральный центр организации лекобеспечения будет проводить мониторинг движения и учета антивирусных, антибактериальных и противотуберкулезных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, а также согласовывать их перераспределение между регионами.

Мониторинг будет проводиться в отношении препаратов, закупленных Минздравом или Федеральным центром планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. По результатам мониторинга Центр согласовывает перераспределение лекарств между регионами.

Минюст России утвердил порядки (приказы Минздрава России N 912н от 08.09.2021 и N 913н от 08.09.2021):

  • мониторинга движения лекарств из перечня ЖНВЛП, предназначенных для обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С;
  • мониторинга и учета антибактериальных и противотуберкулезных лекарств, предназначенных для больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя.

Приказами утверждены форма для предоставления сведений о лекарствах, а также формы заявок об их перераспределении. Данные формы доступны по ссылке

Решение о согласовании заявки либо ее отклонении Центр должен принять в течение трех рабочих дней со дня размещения заявки на информационном ресурсе.

Еще не работаете с «Техэксперт» для фармацевтических предприятий? Попробуйте бесплатный доступ! Форма регистрации →

А знаете ли вы?

Добавлены новые документы в систему «Техэксперт: Медицинская промышленность. Фармацевтика»

Вопрос-ответ

Служба поддержки пользователей систем «Кодекс»/«Техэксперт»

Кудинова Ирина Евгеньевна

Вопрос:

Обязан ли производитель медицинского изделия выносить знак РСТ на видимую часть индивидуальной упаковки? Знак вынесен на внутренний вкладыш индивидуальной упаковки, его можно увидеть только после вскрытия упаковки. Также знак вынесен на мидлбокс (групповой короб для реализации изделий).

Ответ:

В соответствии с ч.1 ст.31 Федерального закона «О стандартизации в Российской Федерации» знаком национальной системы стандартизации может маркироваться продукция, соответствующая национальному стандарту. Знак национальной системы стандартизации наносится в информационных целях.

Читать весь ответ
Попробовать бесплатно Мы теперь в telegram

Следить за новостями становится еще удобнее. Подписывайтесь на наш канал Telegram.