Фарм. ИНФО: Предложены изменения в типовой контракт на поставку медицинских изделий
29.07.2020
29.07.2020

Фарм. ИНФО

Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли

Подписаться на рассылку
Все самое важное у вас в почте

Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли

29.07.2020

Предложены изменения в типовой контракт на поставку медицинских изделий

Разработан проект изменений для Типового контракта на поставку медицинских изделий и обучения специалистов, использующих медицинские изделия (Приказ Минздрава России от 15.10.2015 г. N 724н.). Проект находится на этапе общественного обсуждения и антикоррупционной экспертизы.

Проект предусматривает:

  • предоставление поставщиком заказчику сведений, необходимых для работы с медицинским изделием, в том числе предоставление паролей доступа, программ и т.п. для монтажа, наладки и эксплуатации;
  • поставщик обязан обучить специалистов заказчика, занимающихся техническим обслуживанием соответствующих медицинских изделий;
  • поставщик обязан предоставить заказчику сведения о расходных материалах и реагентах иных производителей.

Также в проекте переработаны обязательные приложения к Типовому контракту: спецификация и акт приема-передачи оборудования по государственному контракту.

Если заказчик утвердит проект контракта с нарушением законодательства, на него может быть наложен административный штраф в размере 3 тыс.руб.

Ознакомиться с текстом проекта можно на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов regulation.gov.ru по ID 01/02/06-20/00102977.

Для того, чтобы планировать работу с учетом нюансов возможных изменений в законодательстве, а также участия в разработке проектов воспользуйтесь разделом «Проекты документов по стандартизации» в системах «Техэксперт».

Здесь вы найдете тексты разрабатываемых документов, узнаете этап рассмотрения нужного документа, сроки обсуждения и контакты разработчика.

В «Техэксперт» представлены следующие виды проектов:

  • по стандартизации,
  • ПНСТ,
  • технических регламентов,
  • нормативных актов,
  • СТО.

Если у вас не подключен комплект «Техэксперт» для предприятий фармацевтической отрасли, вы всегда можете получить бесплатный доступ, заполнив простую форму регистрации на странице издания!

Вопрос-ответ

Служба поддержки пользователей систем "Кодекс"/"Техэксперт"

Стасюк Сергей Анатольевич

Вопрос:

По результатам проведения спецоценки условия труда работников (офис и химическая лаборатория) признаны допустимыми. В картах спецоценки рабочих мест по условиям труда прописано отсутствие необходимости прохождения медосмотров.

Должны ли мы в данном случае требовать прохождения предварительного медосмотра от работников при приёме на работу на данные рабочие места?

Должны ли работники (например, офисные работники, бухгалтерия, лаборанты) проходить периодический медосмотр один раз в 2 года?

Одни считают, что медосмотр должны проходить все работники, так как они работают с вредными производственными факторами. Другие полагают, что раз условия труда по результатам спецоценки допустимые, то значит по вредным факторам превышений нормативов нет, вследствие чего медосмотры не нужны.

Ответ:

Основываясь на положениях статей 212, 213 и 214 Трудового кодекса РФ, можно сделать вывод, что необходимость прохождения работниками обязательных медосмотров должна быть прямо предусмотрена Трудовым кодексом РФ или иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права. Произвольное направление работников на медосмотр следует считать недопустимым.

Читать весь ответ