Фарм. ИНФО: Бизнес поддержал маркировку БАД
24.09.2021
24.09.2021

Фарм. ИНФО

Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли

Подписаться на рассылку
Все самое важное у вас в почте

Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли

24.09.2021

Бизнес поддержал маркировку БАД

Производители БАД и эксперты выступили в поддержку введения обязательной маркировки биологически активных добавок. С введением маркировок согласны такие компании, как «ФармакорПродакшн», KPMG, iHerb, «Петровакс» и ЦРПТ, выступающий оператором системы «Честный знак».

«К сожалению, рынок биологически активных добавок до сих пор является неустроенным и непрозрачным, — сказал руководитель группы „Фарма“ ЦРПТ Егор Жаворонков. — Некоторые люди принимают БАДы в большом количестве, не всегда понимая, какие последствия это несет, и не зная, что они принимают на самом деле. Является ли этот продукт проверенным или ловко мимикрирует под БАДы, а на деле может привести к непоправимым проблемам со здоровьем? В связи с этим 29 апреля вышло постановление N 673 о запуске эксперимента по идентификации биологически активных добавок к пище. На данный момент в эксперименте принимают участие 132 компании».

Эксперимент по маркировке БАД проходит в России с 1 мая 2021 по 31 августа 2022 года. В пилотном проекте участвует 132 компании, из них 48 — производители.

«Маркировка — это одна из правильных инициатив, которая помогает в первую очередь покупателю понять, что перед ним действительно качественный товар. Не думаю, что маркировка станет причиной подорожания продукции. Мы поддерживаем маркировку и считаем, что это очень правильное направление», — отметил Генеральный директор представительства iHerb в России Илья Микин. iHerb стала одной из первых компаний, присоединившихся к эксперименту по маркировке БАД.

Представитель KPMG в России и СНГ Виктория Самсонова заявила, что контрафакт на рынке БАД не является исключительно российской проблемой. Эксперт сослалась на исследования Европейского управления качества лекарств, согласно которым в 2017 году 80% продукции в категории БАД было квалифицировано как контрафакт. Виктория Самсонова сообщила, что во многих странах существуют союзы, которые выдают сертификаты на продукцию биологически активных добавок с целью избежать подделок и уберечь потребителей от возможных проблем со здоровьем. «Маркировка — один из способов обозначить максимально четкую границу между добросовестными производителями и серым рынком», — сказала она.

«Мы сейчас сражаемся с наследием, которое досталось БАД. Для нас как для производителей прозрачность товаропроводящей цепочки сильно способствует развитию ситуации в более позитивном русле», — прокомментировал руководитель департамента розничных продаж «Петровакс» Виктор Крылов.

Его поддержала генеральный директор компании «ФармакорПродакшн» Елена Новикова: «В результате маркировки останутся только качественные БАД. Потому что на рынке действительно много контрафакта и таких площадок, которые надо закрыть».

Источник: pharmvestnik.ru

Еще не работаете с «Техэксперт» для фармацевтических предприятий? Попробуйте бесплатный доступ! Форма регистрации →

А знаете ли вы?

Бесплатно для специалистов медицинской промышленности и фармацевтики

С 22 сентября до 7 октября подключите бесплатный онлайн-доступ  к комплекту систем для медицинской промышленности.

Для решения вопросов, связанных с нормативным регулированием на вашем предприятии.

«Техэксперт: Медицинская промышленность. Фармацевтика» — это комплексное обеспечение актуальной информацией технических специалистов:

  • крупнейшая база нормативно-технической документации,
  • стандарты GMP и GLP,
  • стандарты против Covid-19,
  • реестр лекарственных средств,
  • единый словарь терминов,
  • наилучшие доступные технологии,
  • справочник по аккредитации,
  • обзор изменений законодательства. Календарь вступления в силу,
  • аналитические материалы и справочно-консультационная информация,
  • материалы семинаров и вебинаров,
  • экспертная поддержка и другие сервисы для эффективной работы.

Выбрав профессиональные справочные системы нового поколения «Техэксперт», вы сможете:

  • всегда иметь под рукой обширную и актуальную базу НТД и НПА;
  • избежать нарушений и штрафов;
  • оптимизировать финансовые и временные ресурсы;
  • успешно пройти проверки надзорных органов.

Подключите бесплатный доступ  сейчас и получите специальные условия на дальнейшее сопровождение.

Попробовать бесплатно!

Также приглашаем вас присоединиться к профессиональному сообществу специалистов фармацевтической промышленности в Телеграм!

Вопрос-ответ

Служба поддержки пользователей систем "Кодекс"/"Техэксперт"

Репич Иван Васильевич

Вопрос:

Просим разъяснить вопрос об уничтожении недоброкачественной, фальсифицированной или контрафактной продукции (лекарственных средств) в части ответственности за организацию подобного уничтожения со стороны владельца лекарственного средства. Кто является этим владельцем?

Ответ:

Фальсифицированные лекарственные средства и (или) недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению по решению владельца указанных лекарственных средств, или по решению Росздравнадзора — в отношении лекарственных средств для медицинского применения либо Россельхознадзора — в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения, или по решению суда (п.2 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденных постановлением Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447).

Читать весь ответ
Попробовать бесплатно Мы теперь в telegram

Следить за новостями становится еще удобнее. Подписывайтесь на наш канал Telegram.