Фарм. ИНФО
Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли
Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли
Правительство изменило использование электронной подписи при обороте медизделий
Источник изображения: freepik.com
Правительство внесло изменения в правила использования электронной подписи в документах при обороте медизделий, кресел-колясок и БАД. Теперь для регистрации в системе МДЛП можно отправить заявление, подписанное усиленной квалифицированной электронной подписью участника оборота товаров.
Правительство утвердило постановление № 743 от 31.05.2024 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам использования электронной цифровой подписи при обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации».
В документе обозначены изменения в правилах использования электронной подписи в документах при обороте медизделий, кресел-колясок и биодобавок (БАД).
Для регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) теперь можно направить заявление о регистрации, подписанное усиленной квалифицированной электронной подписью (УЭП) участника оборота товаров. Ранее разрешалась лишь подпись руководителя организации или индивидуального предпринимателя.
Согласно изменениям, участники оборота товаров должны:
— владеть УЭП;
— иметь программно-аппаратный комплекс, который позволяет подписывать документы УЭП и обмениваться ими в системе мониторинга;
— иметь удаленный доступ к устройству регистрации эмиссии, размещенному в системе мониторинга;
— иметь заключенный с оператором электронного документооборота договор.
В постановлении также указано, что электронные документы, которые автоматически формируются и предоставляются участниками оборота, могут быть подписаны УЭП участника, выполняющего функции оператора соответствующей информационной системы.
Документ вступает в силу с 1 сентября 2024 года.
Ранее правительство утвердило постановление, согласно которому продажи нелегальных и просроченных медизделий, а также кресел-колясок через кассу запретят с 1 марта 2025 года. При сканировании кода маркировки касса будет обращаться к системе маркировки, и если сработает один из критериев, то продать товар не удастся.
Источник:
pharmvestnik.ru
«Кто владеет информацией — тот владеет миром». Чтобы стать хорошим специалистом и расти в своей профессии, необходимо быть на острие событий, происходящих в отрасли.
Чтобы пользователи систем «Техэксперт» не пропустили важную для себя информацию, в отраслевом комплекте «Техэксперт: Медицинская промышленность. Фармацевтика» существует сервис «Новости медицинской промышленности, фармацевтики». Он представляет собой подборку последних, самых актуальных новостей. Изменения в законодательстве, анонсы мероприятий, события, происходящие на международном уровне, — все новости отрасли собраны в одной рубрике, чтобы вы узнали о них как можно раньше и своевременно применили эти знания в работе.
Новостная рубрика обновляется ежедневно. Есть возможность отбора новостей:
— за любой произвольный период в пределах 12 месяцев;
— по тематике;
— по словам в наименовании и/или в тексте.
В новостном блоке выделены три рубрики:
— антикризисные меры;
— новости о проектах документов по стандартизации;
— новости по охране труда;
— новости технического регулирования.
А знаете ли вы?
Новые документы в отраслевом комплекте «Техэксперт: Медицинская промышленность. Фармацевтика» за май
Вопрос-ответ
Лисицкая Ольга Сергеевна
Вопрос:
Вопрос по требованиям ГОСТ ИСО 13485:2017, п.7.5.6. Валидация процессов производства и обслуживания относится ко всем процессам производства и обслуживания или только к специальным (валидация ПО, валидация процесса упаковки МИ и стерилизации)?
Ответ:
Да, ко всем процессам производства и обслуживания (процессы проектирования и разработки продукции находятся за пределами этих стадий), результаты которых нельзя проверить с использованием измерительного оборудования или оборудования для мониторинга.
Читать весь ответ