Фарм. ИНФО
Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли
Самое важное и интересное для специалистов фармацевтической отрасли
Льготный режим для товаров, ввозимых в исследовательских целях
Для товаров, ввозимых в Россию для проведения исследовательской деятельности, введут льготный режим. Правительство намерено разрешить приоритетное ускоренное прохождение таможенных процедур для участников индустриальных кластеров, технопарков и научных институтов.
Правительство намерено ввести льготный режим для товаров, ввозимых в страну для проведения исследовательской деятельности. Предлагается распространить приоритетное ускоренное прохождение таможенных процедур на научные институты, а также участников индустриальных кластеров, технопарков. Об этом сообщил премьер Михаил Мишустин на заседании правительства.
«Такой подход позволит ускорить работы по созданию наукоемких продуктов и решений <...> Это значит, что отечественные предприятия смогут нарастить выпуск качественной продукции для наших граждан, чтобы обеспечить людей всем необходимым», — отметил Мишустин.
Перечень товаров, которые оформляются на таможне в первую очередь, был утвержден правительством в 2019 году и с тех пор неоднократно дополнялся. Так, в июне 2022 года правительство обновило список. В него попали нуклеиновые кислоты, необходимые для научных исследований и при производстве медицинских препаратов.
Также в марте 2022 года в ФТС сообщали, что ввели для товаров первой необходимости первоочередной порядок прохождения таможенного контроля. В частности, новые правила распространились на лекарства, вакцины и средства дезинфекции. Позднее правительство также обнулило ввозные пошлины на технологическое оборудование, комплектующие, сырье и материалы, которые будут использоваться при реализации крупных инвестиционных проектов. В перечень приоритетных видов деятельности включено производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях.
Источник: pharmvestnik.ru
Еще не работаете с «Техэксперт» для фармацевтических предприятий? Узнайте больше!
А знаете ли вы?
Расширен перечень наркотических средств, разрешенных для ввоза на территорию стран ЕАЭС
Коллегия Евразийской экономической комиссии дополнила перечень товаров, в отношении которых установлен разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза, 14-ю новыми позициями наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
Указанные вещества были ранее включены в приложения к Единой конвенции о наркотических средствах от 30 марта 1961 года, Конвенции о психотропных веществах от 21 февраля 1971 года и Конвенции ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ от 20 декабря 1988 года в соответствии с итогами заседаний 64-65 сессий Комиссии ООН по наркотическим средствам.
«Принятие решения позволит обеспечить выполнение международных обязательств государств — членов ЕАЭС, а также применить в рамках Союза разрешительный порядок при ввозе (вывозе) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, регулируемых конвенциями», — отметил директор Департамента таможенно-тарифного и нетарифного регулирования ЕЭК Ваагн Казарян.
Решение вступит в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Источник: eec.eaeunion.org
Подробнее в государственном контроле за оборотом наркотических и психотропных лекарственных средств поможет разобраться сервис «Наркотические лекарственные средства» отраслевого комплекта «Техэксперт: Медицинская промышленность. Фармацевтика». В сервисе содержится информация о:
- порядке получения лицензий на наркотические средства;
- условиях допуска фармацевтической организации к деятельности по обороту наркотических средств и лицензировании оборота наркотических средств;
- получении заключений о соответствии установленным требованиям помещений для хранения наркотических средств;
- условиях допуска работников к обороту наркотических и психотропных препаратов и др.
Вопрос-ответ
Лисицкая Ольга Сергеевна
Вопрос:
Есть ли законодательное или нормативное требование, запрещающее вносить правки в маркировку товаров (медицинских изделий) от руки? Например, зачеркивать кол-во на коробе и вписывать от руки другую цифру?
Ответ:
Маркировка должна быть нанесена на медицинское изделие устойчивым, не стираемым со временем способом — рельефным способом (тиснение, гравировка, литье, штамповка). Информация на изделии и на упаковке должна быть легко читаемой и стойкой, что нанесение от руки не обеспечивает. Дополнена маркировка медицинского изделия может быть информацией только в машиночитаемом формате.
Читать весь ответ