Архив выпусков

Правительство установило критерии оценки эффективности работы СМДЛП

16.09.2022

Правительство установило критерии оценки эффективности работы СМДЛП Как добавить закладки и комментарии в рабочем документе?

01.09.2022

Утверждены правила изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных медицинских изделий Почему сервис «Гармонизированные стандарты» незаменим в вопросах импортозамещения

19.08.2022

Росздравнадзор упростил ввоз образцов медизделий для регистрации 24 августа состоится бесплатный вебинар для специалистов химической отрасли!

05.08.2022

Порядок включения в перечень импортозамещающих препаратов 24 августа состоится бесплатный вебинар для специалистов химической отрасли!

22.07.2022

Продлено действие заключений о соответствии фармпроизводителей требованиям правил GMP Финансирование разработки отечественных лекарственных препаратов, находящихся под патентной защитой

08.07.2022

Дистанционная продажа рецептурных лекарств Новые документы отраслевого комплекта Техэксперт Медицинская промышленность. Фармацевтика, июнь

24.06.2022

Принят пакет временных мер для ускорения вывода лекарств на рынок Об увеличении срока выдачи лицензий на фармдеятельность онлайн

10.06.2022

Ускоренная регистрация медицинских изделий О соотношении национальных и зарубежных стандартов

В ЕАЭС детализированы процессы фармаконадзора

27.05.2022

В ЕАЭС детализированы процессы фармаконадзора В России стартовал выпуск стандартных образцов витаминов А, D3 и Е

Новые правила получения разрешений на оборот ветпрепаратов

13.05.2022

Новые правила получения разрешений на оборот ветпрепаратов 30 мая состоится бесплатный вебинар для специалистов фармацевтической промышленности!

Упрощён порядок регистрации лекарств

22.04.2022

Упрощён порядок регистрации лекарств Новинка «Кодекс»/«Техэксперт»: настройте поиск системы под себя

Новые правила ввоза лекарств в иностранной упаковке

08.04.2022

Новые правила ввоза лекарств в иностранной упаковке Приглашаем принять участие в бесплатном вебинаре от «Техэкcперт»

Правительство назвало запрещенные к вывозу медизделия

25.03.2022

Правительство назвало запрещенные к вывозу медизделия Изменения в положении о лицензировании производства лекарственных средств

Власти обсудили варианты помощи фармпроизводителям

11.03.2022

Власти обсудили варианты помощи фармпроизводителям Добавлены новые документы в систему «Техэксперт: Медицинская промышленность. Фармацевтика»

25.02.2022

Единый реестр лицензий: порядок ведения Росздравнадзором скорректирован В марте пройдет онлайн-конференция «Нововведения в надзоре и контроле в 2022 году. Как жить по новым правилам!»

Медицинская или фармацевтическая деятельность без сертификата специалиста

11.02.2022

Медицинская или фармацевтическая деятельность без сертификата специалиста Добавлены новые документы в систему «Техэксперт: Медицинская промышленность. Фармацевтика»

Заявка на поставку иммунобиологических лекарственных препаратов

28.01.2022

Заявка на поставку иммунобиологических лекарственных препаратов Возможности специального комплекта для фармацевтической отрасли?

Встречайте 2022 год вместе с «Техэксперт»!

23.12.2021

Встречайте 2022 год вместе с «Техэксперт»!

17.12.2021

Упрощённый порядок регистрации медицинских изделий продлен до 2025 года Приглашаем принять участие в бесплатном вебинаре от «Техэкcперт»

03.12.2021

Президент утвердил повышение госпошлины за регистрацию лекарств «Техэксперт» дарит подарки!

Попробовать бесплатно