Вход
Регистрация
Главная
А знаете ли вы?
Вопросы и ответы
Архив выпусков
Новости
Архив выпусков
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
Январь
Февраль
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
22.01.2021
Изменения в регулировании доступа лекарственных препаратов на рынок
На сколько продлен упрощенный режим маркировки лекарств для аптек и клиник?
25.12.2020
Создаем новогоднее настроение с «Техэксперт»!
Как срубить новогоднюю ёлку по всем правилам?
11.12.2020
Изменения в Правилах обязательной перерегистрации предельных отпускных цен на препараты, включенные в ЖНВЛП
Добавлены новые документы в систему «Техэксперт: Фармацевтическая промышленность»
27.11.2020
Продлен упрощенный порядок регистрации лекарств и медизделий для лечения COVID-19
Утверждена программа стандартизации медицинских изделий на 2020-2025 годы
13.11.2020
Упрощенная система маркировки лекарств
«Регуляторная гильотина» – готовимся к масштабным изменениям
30.10.2020
Производители обязаны предоставлять заказчикам полную информацию о медизделии
23.10.2020
Отпуск лекарственных препаратов по рецептам в форме электронного документа
Как легко разобраться в требованиях к качеству фармацевтической продукции и не только?
07.10.2020
Росздравнадзор заблокировал 42 нелегально продающих лекарства сайта
Правительство упростило доступ иностранных производителей лекарств на российский рынок
23.09.2020
Новые руководства по проведению исследований биоэквивалентности лекарств в высокотехнологичных лекарственных формах
Что утвержден порядок определения взаимозаменяемости лекарств?
11.09.2020
Новый порядок госрегистрации лекарственного препарата, предназначенного для применения в условиях ЧС
Установлена ответственность за осуществление деятельности без аккредитации
26.08.2020
Правительство изменило правила составления перечня важнейших лекарств
Как узнать, на какой стадии находится проект?
12.08.2020
Правительство предложило снять с Минздрава некоторые полномочия по исследованию лекарств
29.07.2020
Предложены изменения в типовой контракт на поставку медицинских изделий
15.07.2020
Правительство упразднило ряд актов по контролю за медицинскими изделиями
08.07.2020
Определены условия ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов
02.07.2020
Расширен перечень лицензионных требований для производства лекарственных средств
25.06.2020
Разъяснения Росздравнадзора правил дистанционной торговли лекарственными препаратами
17.06.2020
Минпромторг рассматривает возможность экспорта СИЗ
10.06.2020
Увеличено число допущенных к ускоренной регистрации медицинских изделий
Регуляторная гильотина для испытательных лабораторий
03.06.2020
Утверждены санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19)»
Попробовать бесплатно
Приобрести систему
Присоединяйтесь!
Идёт отправка данных
