Новости
Министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Александр Субботин выступил с докладом "Ключевые вопросы обеспечения качества и доступности лекарственных средств, решение которых наиболее актуально в 2026 году" в рамках конференции "Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств - РегЛек-2026", состоявшейся 27-29 апреля в Москве.
Министр ЕЭК отметил, что общий рынок лекарственных средств достиг нового уровня интеграционного становления, основанного на усовершенствованном праве Евразийского экономического союза.
"Накопленный опыт правоприменительной практики позволяет перейти к следующему этапу развития регулирования, направленному на повышение эффективности регистрационных процедур и обеспечение устойчивого функционирования общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС", - подчеркнул Александр Субботин.
Особое внимание министр ЕЭК уделил приоритетным направлениям развития нормативной базы ЕАЭС и рассказал о проводимой работе по совершенствованию регулирования биологических и инновационных лекарственных препаратов, подготовке IV части тома 1 Фармакопеи ЕАЭС и ряде других направлений деятельности Комиссии по унификации требований к качеству лекарственных средств.
По материалам:
