Новости
Минздрав РФ 7 ноября проведет заседание комиссии по формированию перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Как следует из информации на сайте ведомства (https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/stranitsa-7926), в список планируется включить два препарата, один - исключить.
Добавить в ЖНВЛП предполагается препарат с действующим веществом пэгунигалзидаза альфа - торговое наименование "Эльфабрио", выпускаемый итальянской Chiesi Farmaceutici для ферментозаместительной терапии при болезни Фабри. Это редкое генетическое заболевание, вызывающее поражение почек, боли в конечностях и сердечную недостаточность.
Также будет рассмотрен препарат ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор. Согласно Госреестру лекарственных средств (ГРЛС), набор из трех таблеток в России присутствует под брендовыми названиями "Трилекса" (выпускает аргентинская Tutor S.A.C.I.F.I.A) и "Трикафта" (производитель - американская Vertex Pharmaceuticals). Средство предназначено для пациентов с муковисцидозом - тяжелым наследственным заболеванием, поражающим рендовэкзокринные железы, что приводит к выработке аномально густого секрета и закупорке протоков в органах.
Кроме того, планируется исключить из перечня зуклопентиксол в таблетках - нейролептик, предназначенный для лечения серьезных психических расстройств, в том числе шизофрении, состояния ажитации при психозах или деменции и маниакальной фазы биполярного расстройства. Препараты зуклопентиксола (в таблетках и растворе для внутримышечного введения) на российском рынке представляют датская Lundbeck ("Клопиксол") и российский "Велфарм-М" ("Зуклопентиксол").
В Минздраве напомнили, что на заседаниях комиссии могут присутствовать производители и владельцы регистрационных удостоверений в рамках рассматриваемых МНН, представители общественных объединений в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств и защиты прав в этих областях.
По материалам:
https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/stranitsa-7926https://gxpnews.net/
